民國105年 藥師(一) 考古題
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藥師-藥學(一)(160 題)
- 1.
下列藥物何者口服最易產生首渡效應（ first-pass effect ）？
- 2.
下列藥物何者具有最大的治療指數（ Therapeutic index ）？
- 3.
下列那些因素會決定一藥物進入腎小管之量？ ①藥物與血中蛋白結合程度 ②腎絲球過濾速率 ③腎小管主動分泌
- 4.
關於部分致效劑（ partial agonists ）之敘述，下列何者正確？
- 5.
Acetylcholine 作用於 M1和M3受體會導致下列何種二級訊息因子的增加？
- 6.
下列各藥物和其作用之受體（ receptor ）間之交互作用中，何者為不可逆（ irreversible ）之結合？
- 7.
感染披衣菌（ chlamydiae ）且有腎功能不良的患者，選用下列何種 tetracycline 最為適當？
- 8.
下列何者屬於第三代 cephalosporins ，為治療淋病球菌（ Neisseria gonorrhoeae ）感染的首選用藥？
- 9.
下列癌症治療藥物，何者不是作用在表皮生長因子（ EGF ）受體？
- 10.
有關抗生素 Vancomycin 之敘述，下列何者正確？
- 11.
一轉移大腸癌病人使用 Bevacizumab, Oxaliplatin, 5-Fluorouracil, Leucovorin 治療。某日病人忽然腹部劇痛，經 X-光檢查強烈懷疑腸穿孔，可能與使用下列
- 12.
有關 Penicillins 之藥物動力學之敘述，下列何者正確？
- 13.
下列有關細胞壁抑制劑之敘述，何者錯誤？
- 14.
下列何種抗生素抑制人類癌細胞增生，可作為癌症治療用藥？
- 15.
下列有關 Amphotericin B 的敘述，何者錯誤？
- 16.
長期口服抗癌藥物下列何者較易增加白血病的發生率？
- 17.
下列何者不是 cyclosporine 的藥理性質？
- 18.
Fluoroquinolones 大部分經由腎小管的分泌排泄，下列那一種藥物係部分經由肝臟代謝後由膽道排泄？
- 19.
下列何種抗生素臨床治療必須隨時監控其血液中的濃度以預防其毒性的發生？
- 20.
口服抗凝血藥物併用下列何種藥物會增加 prothrombin time ？
- 21.
有關 statins 類藥物之敘述，下列何者錯誤？
- 22.
下列何種降血脂藥物之副作用是於服藥後有皮下血管舒張與溫暖的感覺？
- 23.
下列何者屬於離子交換樹脂，可與腸胃道內之膽酸結合而減少其吸收？
- 24.
下列何藥會增加 Warfarin 之抗凝血作用？
- 25.
下列何項之合成不受 Warfarin 之影響？
- 26.
有關 Mifepristone 的敘述，下列何者錯誤？
- 27.
下列那些藥物可用於治療乳癌？ ①Estradiol ②Levonorgestrel ③Finasteride ④Tamoxifen ⑤Fulvestrant
- 28.
Danazol之主要治療用途為何？
- 29.
下列何種藥物之抗發炎活性最強？
- 30.
甲狀腺機能亢進婦女於孕後前三月期間之較佳療法為何？
- 31.
下列何者是使用 thioamides 最危險的副作用？
- 32.
下列何者為毛地黃（ Digitalis ）的藥理作用？
- 33.
下列何種藥物會抑制 L-type 鈣離子通道而減緩房室結的傳導？
- 34.
下列何者為使用 enalapril 治療原發性高血壓的藥理作用機轉？
- 35.
下列何者是經由靜脈注射之短效性抗高血壓藥物？
- 36.
下列何種治療心血管疾病的藥物，其劑量過高時易引發嚴重的心跳過快？
- 37.
下列何者可使 Nitroprusside 代謝形成較少毒性之代謝物，而被用來治療 Nitroprusside 過量造成的中毒？
- 38.
下列何者是治療再發性高鈣腎結石絞痛之首選藥物？
- 39.
下列治療心衰竭藥物，何者長期使用可能會產生耳毒性（ ototoxicity ）之副作用？
- 40.
使用下列何種抗心律不整藥物較易出現甲狀腺機能異常之副作用？
- 41.
下列利尿劑何者是肝硬化（ Hepatic cirrhosis ）患者之首選用藥？
- 42.
若一高血壓病人同時患有糖尿病，則下列那一種降壓藥物較不會使血糖升高？
- 43.
下列有關硝基化合物藥理作用之敘述，何者錯誤？
- 44.
下列那一種藥物對慢性心衰竭病人心臟肥大或纖維化之病程進展之抑制效果最差？
- 45.
下列有關 Nitrite 類藥物藥理作用之敘述，何者錯誤？
- 46.
下列有關 Quinidine 藥理作用的敘述，何者錯誤？
- 47.
有一高血壓病人同時患有心律太慢與 Raynaud's disease （即週邊血管疾病），則下列那一藥物是最佳選擇？
- 48.
下列何藥物主要會抑制圖中位置 2之NaCl再吸收？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/object/public/
- 49.
下列何藥物主要會抑制圖中位置 4之Na⁺/K⁺/2Cl⁻ cotransport ？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/
- 50.
下列間接作用型擬副交感神經藥物，何者不屬於四級胺類之結構？
- 51.
下列何者不是 antimuscarinic drug 的治療用途？
- 52.
三種擬交感神經作用劑（ sympathomimetics ）對α腎上腺素受體之效價（ potency ）的排序，下列何者正確？
- 53.
有關 Albuterol 之敘述 ，下列何者是正確？
- 54.
下列何種藥物不適合用於治療帕金森氏症（ parkinsonism ）？
- 55.
下列何者主要作為鎮痛藥（ analgesic ）而非抗發炎藥（ anti-inflammatory drug ）？
- 56.
下列藥物何者不適用於胃食道逆流疾病（ gastroesophageal reflux disease; GERD ）？
- 57.
關於 Lamotrigine 的敘述，下列何者錯誤？
- 58.
抗焦慮藥物 buspirone 是屬於下列何種受體之部分致效劑（ partial agonist ）？
- 59.
下列那一種鎮靜催眠藥物所產生的戒斷現象，較其他三者來的輕微且較慢發生？
- 60.
下列藥物何者不適用於預防暈車、暈船等暈動症（ Motion sickness ）？
- 61.
下列那一種生理反應，不屬於類鴉片物質停止使用後，所出現的戒斷現象（ withdrawal syndromes ）？
- 62.
有關抗癲癇藥物及其主要之作用機轉，下列何者錯誤？
- 63.
下列那一種病人在服用 Chlorpromazine 時會加重其病情？
- 64.
小英因為明天有面試很緊張而無法入睡，下列何種藥物不適合幫助她入眠？
- 65.
阻斷下列那一種神經傳遞物質的受體（ neurotransmitter receptors ），容易引起錐體外的症狀（ extrapyramidal symptoms ）及坐立難安（ akathisia
- 66.
下列那一種抗憂鬱藥物較不容易產生昏睡（ drowsiness ）的副作用？
- 67.
下列有關抗癲癇藥物 Carbamazepine 與Oxcarbazepine 的敘述，何者錯誤？
- 68.
下列何者為使用非典型抗精神病藥物 Clozapine 所產生之最嚴重的副作用？
- 69.
下列有關中樞神經 dopamine 之信息傳遞路徑中，那一路徑和精神分裂症（ Schizophrenia ）之神經病理最有關聯？
- 70.
下列那一種麻醉性氣體具有相對性較短的麻醉恢復期？
- 71.
使用下列那一種全身性麻醉劑時，還需要合併使用肌肉鬆弛劑？
- 72.
下列那一種生理反應，不屬於類鴉片物質停止使用後，所出現的戒斷現象（ withdrawal syndromes ）？
- 73.
下列那一種麻醉劑在達到外科手術麻醉的濃度下，所需要的誘導時間最短？
- 74.
使用下列那一種麻醉劑時，最需要再合併給予肌肉鬆弛劑？
- 75.
下列那一種治療帕金森氏症的藥物不適合用於同時具有前列腺肥大或開放性青光眼的帕金森氏症患者？
- 76.
古柯鹼濫用所面臨的問題與下列那一種藥物的濫用問題相同？
- 77.
下列何種藥物與 Cyclosporine 併用，並不會增加其腎毒性？
- 78.
下列有關抗癲癇用藥 Carbamazepine 與Oxcarbazepine 的敘述，何者錯誤？
- 79.
下列症狀何者不是慢性無機砷中毒所引起的？
- 80.
下列何種藥物可抑制細胞免疫反應、 prostaglandin 和leukotriene 的合成？
- 81.
下列有關 captopril 結構的敘述，何者正確？
- 82.
Sulfasalazine 係經過下列何種代謝反應，生成 sulfapyridine 與5-aminosalicylic acid ？
- 83.
下列有關 cholestyramine 的敘述，何者錯誤？
- 84.
下列藥物何者屬於 tert -butylglycylamido 衍生物？
- 85.
下列降壓藥中，結構與 chlorothiazide 最相近的是：
- 86.
LogP ＝Σπ (fragments) ，其中 P代表分配係數， π代表 hydrophilic-lipophilic values 。藥物分子每增加一個 amine ，則π值減少多少？
- 87.
下列何者可增加尿酸的排泄？
- 88.
藥物之親脂性可利用 logP ＝Σπ (fragments) 計算，其中 P代表分配係數， π代表 hydrophilic-lipophilic values ，則P＝？
- 89.
何者不是diclofenac的代謝物？
- 90.
假設 CH₃(CH₂)₄CH₂OH 之logP 為2.0 ，試問 CH₃(CH₂)₉CH₂OH 之logP 為多少？
- 91.
Celecoxib 具有何種雜環結構？
- 92.
P-Glycoprotein 係屬於下列那一類蛋白質？
- 93.
前列腺素類藥物 PGE₂之臨床治療用途為：
- 94.
下列有關 tacrine 之敘述，何者正確？
- 95.
下列有關抗癌藥 mitoxantrone 的敘述，何者錯誤？
- 96.
下列有關 triptan 類藥物之敘述，何者正確？
- 97.
Quinine 的結構含有下列那兩個雜環？
- 98.
Acetylcholine 之四種 conformational isomers 中，何種最安定？
- 99.
下列何種抗癌藥會抑制 5-phosphoribosylamine 之生合成？
- 100.
下列何者為選擇性 δ opioid 受體拮抗劑？
- 101.
下圖為下列何種藥物之化學構造？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/object/public/image/ques
- 102.
下列何者為阿片受體的 affinity labeling agent ？
- 103.
下列何者與二氫葉酸還原 酶結合後，阻斷二氫葉酸還原為四氫葉酸？
- 104.
Baclofen 是GABA B receptors 的致效劑（ agonist ），其結構為：
- 105.
Oseltamivir 作用機轉主要是抑制：
- 106.
全身麻醉劑 desflurane 的結構為何？
- 107.
下列何者為 purine 之拮抗劑？
- 108.
下列何者脂溶性最高，且口服生體可用率相對較低？
- 109.
大分子生物製劑不適合口服投藥的原因，下列何者錯誤？
- 110.
下圖 losartan 結構中之取代基分別為： ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/object/public/im
- 111.
Methionine 結構轉變為其 sulfoxide 或sulfone 衍生物，是進行下列何種反應？
- 112.
下列何者為 triflusal的結構？
- 113.
蛋白質生物製劑結構中，若含有下列何種胺基酸時，可使其 racemization 速率最快？
- 114.
有關下圖化合物之敘述何者錯誤？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/object/public/image/ques
- 115.
下列那個 GnRH superagonist 與leuprolide 類似，均以 NH-Et 置換結構中的 C-terminal glycine 10-NH₂？
- 116.
Enalapril 通常做成何種鹽類？
- 117.
下列對於人類 insulin 相關的敘述，何者錯誤？
- 118.
下列 ACE 抑制劑中，何者不屬於前驅藥？
- 119.
下列那個 CYP subtype 與多環芳香碳氫化合物（ PAHs ）的致癌性最有關？
- 120.
下列何者係與胰島素一起由胰臟 β細胞分泌？
- 121.
下列有關 carvedilol 之敘述，何者錯誤？
- 122.
甲狀腺藥物 L-thyroxine （T4，pKa = 6.7 ）於生理 pH 值中，約有多少百分比為離子態（ionized ）？
- 123.
下列 lidocaine 的代謝物中，何者具有中樞神經系統之毒性？
- 124.
具分解腸泌素（ incretin ）功能的 DPP-IV 是屬於何種類型之酵素？
- 125.
於acetylcholine 之生合成中，結構中 choline 部分是來自於下列何種胺基酸？
- 126.
蛋白質藥 pramlintide 是將 amylin 之胺基酸序列的那些位置以脯氨酸（ proline ）置換而得？
- 127.
下列何種酵素不參與體內 tryptophan 生合成 melatonin 的過程？
- 128.
口服有效之雌性素 ethinyl estradiol ，結構上的乙炔基位於第幾位碳上？
- 129.
在下列那個位置加入 CF₃取代基，最能增加下圖化合物的抗精神病活性？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/objec
- 130.
下列口服降血糖藥中，何者屬於 sulfonylurea 類衍生物？
- 131.
Minimum alveolar concentration （MAC ）是評估全身麻醉劑效力的重要參數，下列何者的 MAC 值最小？
- 132.
何者不是 aspirin 的代謝物（ metabolite ）？
- 133.
下列全身麻醉劑中，何者在體內代謝之百分比最低？
- 134.
下列何者是 loratidine 的代謝物（ metabolite ）？
- 135.
有關臨床用 methylphenidate 的化學結構式之組合，下列何者最正確？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1
- 136.
下列何者可口服？
- 137.
下列何者是嗎啡的活性代謝物？
- 138.
下列何者為 N-arylanthranilic acid 的衍生物？
- 139.
下列何者具有 diphenylpropylamine 結構？
- 140.
下列何者之口服生體可用率（ bioavailability ）最高？
- 141.
下列藥物用於 Parkinson disease 時，何者屬於 ergot-type dopamine receptor agonist ，但不會作用於 5-HT₂B 受體造成心臟毒性？
- 142.
下列有關 vidarabine 的敘述，何者錯誤？
- 143.
下列何者具有 histamine H₁ antagonist 作用，為phenothiazine 衍生物，可治療 Parkinson disease ？
- 144.
下列有關 indinavir 的敘述，何者錯誤？
- 145.
下列 ACE 抑制劑中，何者親水性大，在十二指腸中會形成 di-zwitterion ，但仍口服有效？
- 146.
下列何種第三代頭孢菌素（ cephalosporins ）之結構，於 C-7具有 ethylidinecarboxyl ？
- 147.
Atorvastatin 含有下列何種雜環結構？
- 148.
2, 2'-Methylenebis(3, 4, 6-trichlorophenol) 即為：
- 149.
Spironolactone 第7位置取代基，可阻礙 aldosterone 與其受體之那一個胺基酸的交互作用，而拮抗受體活化？
- 150.
Chlorhexidine gluconate 結構中含有下列那種官能基而具抗菌效果？
- 151.
下列有關 thyroid hormone 之敘述，何者錯誤？
- 152.
下列何種抗癌藥物會造成 intrastrand cross-linking of DNA ？
- 153.
下列降血糖藥物，何者不具 sulfonylurea 的結構？
- 154.
下列何種藥物結構中具有 daunosamine ？
- 155.
下列何者為 mineralocorticoid receptor antagonist ，可用於治療 Conn syndrome ？
- 156.
下列抗癌藥中，何者之結構含 catharanthine 及vindoline 兩部分？
- 157.
下列何者不具有抑制 T4周邊去碘化（ peripheral deiodination ）的作用？
- 158.
下列化合物 ①-④具有何種作用？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/object/public/image/que
- 159.
下列有關 temozolomide 的敘述，何者錯誤？
- 160.
承上題【下列化合物 ①-④具有何種作用？ 】，那一個化合物是 GABA 轉胺酶之不可逆（ irreversible ）抑制劑？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt
藥師-藥學(三)(160 題)
- 1.
一藥物（200 mg/mL ）以零階次動力學降解，其反應速率常數為 0.2 mg/mL/hr ，請問其第一個半衰期多少 hr ？
- 2.
一藥物（100 mg/mL ）以零階次動力學降解，其反應速率常數為 0.25 mg/mL/hr ，在24 hr 後，完整藥物濃度剩多少（ mg/mL ）？
- 3.
根據 USP 定義，「 %weight in volume 」的正確單位表示為：
- 4.
請問下列何者體積最大？
- 5.
下列何項之方程式，可利用它計算出弱酸鹽自溶液中沉澱析出時，溶液之 pH 值？
- 6.
在下列化合物中，何者在水中之溶解度會隨溫度之上升而降低？
- 7.
對於「酏劑（ Elixirs ）」之敘述下列何者正確？
- 8.
酏劑處方中通常含乙醇濃度多少 %時即具自我防腐作用？
- 9.
在製劑用溶媒中，常用下列何物取代甘油（ glycerin ）當作藥品與化妝品製劑之溶媒？
- 10.
在煤餾油酚肥皂溶液（ Saponated Cresol Solution, U.S.P. ）之製備過程中，加入下列何者具有催化皂化反應之效果？
- 11.
以溶液法（ solution method ）製備芳香水劑時，每 100 mL 中需使用若干克之芳香物質？
- 12.
關於「顛茄葉流浸膏（ belladonna leaf fluidextract ）」之敘述，下列何者正確？
- 13.
試問在那一個酸鹼值下， 1% cocaine HCl 中cocaine 會開始沉澱（ cocaine 溶解度為0.0056 M ，pK b=5.59 ，cocaine HCl 分子量為340 ；log
- 14.
室溫（25 ℃）下，5 g/L 的右旋糖溶液（ MW dextrose =180 ）會產生多少滲透壓：
- 15.
依藥典規定，下列有關浸膏劑（ extracts ）之敘述，何者錯誤？
- 16.
下列方程式，何者可供計算出弱酸鹽自溶液中沉澱析出時，溶液之 pH 值？
- 17.
依Stokes' law ，顆粒在稀薄懸浮液中自由下降，其下降速率與何項成反比關係？
- 18.
依據 Stokes'方程式，下列何項數值變小，可促進懸液劑中質粒的沉降速率？
- 19.
一粉末之重量為 72 g ，真密度（ true density ）為1.8 g/cm³，整體體積（ bulk volume ）為50 mL ，則其整體孔度（ porosity ）為何（%）？
- 20.
有關製備口服懸液劑之方法，下列何者不正確？
- 21.
微膠體助溶與乳化作用二者的相同點為：
- 22.
邊長為10 µm的立方固體，若經分割形成邊長為 100 nm 的微小立方形固體，其比表面積增加幾倍？
- 23.
含有非離子性界面活性劑之溶液加熱至某一溫度時，溶液會產生沉澱而混濁，此一溫度稱為？
- 24.
有關微膠體助溶現象的敘述，下列何者正確？
- 25.
甲基藍（methylene blue ）屬於下列何種界面活性劑？
- 26.
製備魚肝油的 o/w 型乳劑時，加入何種性質的抗氧化劑可達最佳的效果？
- 27.
毛細管黏度計管壁處之切應力與下列何項因素成正比？
- 28.
有關 aluminum hydroxide gel 分散系性質之敘述，下列何者正確？
- 29.
不同界面活性劑在稀水溶液開始形成微膠體時，一個微膠體通常含多少個界面活性劑分子？
- 30.
Type B gelatin 之等電點（ isoelectric point ）在pH 多少？
- 31.
下列何種製劑最不適合使用於陰道患部？
- 32.
下列何者非為半固體劑型？
- 33.
局部用皮膚產品（ topical dermatological product ）及經皮產品（ transdermal product ）的最重要的區別為：
- 34.
下列何者非為理想之軟膏基劑的物理化學性質？
- 35.
PEG 300 中的「300 」是什麼意思？
- 36.
下列有關氧化鋅製劑的敘述，何者錯誤？
- 37.
在22 ℃，下列何者近於半固狀？
- 38.
下列何者是油質性軟膏基劑？
- 39.
界面活性劑 Arlacels 其性質與下列何者最為接近？
- 40.
人體皮膚真皮層（ dermis ）的厚度約為：
- 41.
以可可脂製作下列何種藥物栓劑時，應考量其基劑的安定性？
- 42.
藥物經由皮膚局部吸收最大的障礙在於：
- 43.
皮膚主要影響藥物穿透的位置是在那一部位？
- 44.
大部分經由皮膚吸收的藥物通過角質層的主要途徑為何？
- 45.
在皮膚的表皮層中那一層位於最內層？
- 46.
下列那一種 aspirin 製劑的生體可用率最低？
- 47.
Betamethasone valerate ointment 用於皮膚時，中華藥典第七版要求應進行下列何種菌的微生物限量試驗（ microbial limits ）？
- 48.
在皮膚表皮的發生層（ stratum germinativum ）又稱為：
- 49.
流動床包覆製程有 top-spray 、bottom-spray 、tangential-spray 等三種噴灑包覆法，只有由上往下噴（ top-spray ）的包覆製程較不建議用於下列何種包覆？
- 50.
以溼式法製備「發泡性顆粒劑」時，下列敘述何者錯誤？
- 51.
下列有關於「硬膠囊劑」之副料中，何者通常對於粉粒之流動性助益不大？
- 52.
關於「明膠硬膠囊」之敘述，下列何者正確？
- 53.
下列有關於「硬明膠膠囊劑」之敘述，何者較正確？
- 54.
依藥物的溶解度（ solubility ）與穿透係數（ permeability ）可將藥物分為四大類別，試問何者最有可能建構體外溶離速率與體內生體可用率的相關性？
- 55.
關於「明膠硬膠囊」之敘述，下列何者正確？
- 56.
明膠衣錠（ gelatin-coated tablets ）與其外觀類似的膠囊劑型（ gelatin capsules ）相比較會有何優點？
- 57.
下列有關微粒包衣（ microencapsulation ）之敘述，何者正確？
- 58.
設計多層錠片或子母錠片（ multiply compressed tablets ）的主要目的為何？
- 59.
在Film model theory 中將可溶性固體之溶離分為 ①由固體溶解於外層之 stagnant layer ②由stagnant layer 擴散至溶離液兩步驟，其主要速率決定步驟為何？
- 60.
一般咀嚼錠（ chewable tablet ）可以不含下列何種成分？
- 61.
氯化鈣稱重時使用下列何者最適合？
- 62.
下列何種粉碎機器，一般得到之粒子較大？
- 63.
依中華藥典第七版，下列那一培養基用於混濁或具黏性製劑之好氧菌或厭氧菌之無菌試驗？
- 64.
注射劑微粒物質肇因於外來不溶性、移動性粒子非故意性之污染，在注射劑微粒物質檢查法中，注射劑容量 100 mL 以上者，以每 mL 計算，大於或等於 10 µm者不得超過 a個，大於或等於 25 µm者
- 65.
注射劑微粒物質肇因於外來不溶性、移動性粒子非故意性之污染，在注射劑微粒物質檢查法中，注射劑容量少於 100 mL 者，以每容器計算，大於或等於 10 µm者不得超過 a個，大於或等於 25 µm者不得
- 66.
下列那一種水在中華藥典中未要求無內毒素？
- 67.
那一項製劑會因活性成分干擾，不能使用 LAL （Limulus amebocyte lysate ）法測定內毒素？
- 68.
依中華藥典第七版進行無菌試驗時，採用微孔濾膜過濾法應培養觀察幾天以上？
- 69.
依中華藥典第七版進行無菌試驗時，採用直接接種法應培養觀察幾天以上？
- 70.
下列何種藥品之注射劑並不適合採用家兔進行熱原測試？
- 71.
依中華藥典第七版，注射劑進行昇血壓物質檢驗時，是採用何種動物進行測試？
- 72.
下列何藥之乾粉注射劑，不含任何添加物？
- 73.
冷凍乾燥過程中的冷凍過程（ freezing stage ），產品溶液之溫度應低於下列何種溫度最為適當？
- 74.
最常用於 patient-controlled analgesia （PCA ）的注射劑含有下列那一個藥品？
- 75.
中華藥典第七版對用於製備注射劑之非水性溶媒（ nonaqueous vehicles ）之合成脂肪酸甘油酯的碘價有所規範，注射劑用脂肪酸甘油酯之碘價應多少始符合藥典規定？
- 76.
下列何藥之注射液主要成分最易被 PVC 管吸附而損失給藥劑量？
- 77.
中華藥典第七版 cefazolin 眼用溶液配方中，使用下列何者作為保藏劑？
- 78.
Hydroxyprogesterone caproate 注射液是使用下列那一種油製成的？
- 79.
中華藥典第七版注射用 苄青黴素鉀是 benzylpenicllin potassium 與下列何種成分之乾粉混合物？
- 80.
下列那一抗生素之注射液在中華藥典第七版中註明添加苯甲醇作為抑菌劑？
- 81.
根據藥典規定，無菌注射劑中之乾粉或油溶液不得貯存於下列何種玻璃容器？
- 82.
藥典中除另有規定外，下列何者不得作為注射劑之添加物？
- 83.
下列那一項微生物保藏劑用於眼用軟膏時，其濃度過高？
- 84.
下列幾種放射線離子，何者的穿透能力最強？
- 85.
中華藥典第七版透析用滅菌溶液之容量超過多少時，容器上應標示「不得供靜脈注射用」？
- 86.
依中華藥典第七版「注射劑塑膠容器試驗法」，需使用那種金屬標準溶液比對？
- 87.
依中華藥典第七版「注射劑玻璃容器試驗法」，其水檢品除了進行鹼度試驗外，尚需進行那兩項含量試驗？
- 88.
混濁或具黏性之液體製劑依中華藥典第七版「無菌試驗法」進行厭氧菌檢查時，應使用何種培養基？
- 89.
已知下列藥品對肝細胞之穿透力（ permeability ）都很強，其他相關資訊如下表：今肝血流由 1.5 L/min 降為1 L/min A藥 B藥 C藥 D藥肝臟固有清除率（ L/min ） 20
- 90.
根據分室理論（ compartment models ）某藥靜脈快速注射投與病人後之血漿中濃度可用下列公式估算： CP（mg/mL ）= 70e⁻¹·⁵ᵗ + 20e⁻⁰·²ᵗ + 24e⁻⁰·⁰³ᵗ
- 91.
有一藥品靜脈注射給予 50 mg 後，血中濃度估算公式： C(t)=4e⁻¹·³⁸⁶+1e⁻⁰·⁰⁸⁶⁶ 。給與同藥口服緩釋劑型 50 mg 後，血中濃度估算公式：C(t)=0.267e⁻⁰·⁰⁸⁶⁶
- 92.
已知 haloperidol decanoate 水溶性比 haloperidol lactate 差，製劑時選用芝麻油作為製劑載體（vehicle ）。由haloperidol 製劑體內動態（如下表
- 93.
某藥投與 700 mg 後得到藥動方程式為 Cp(mg/L) = 51e⁻¹·⁴¹ᵗ + 19 e⁻⁰·¹⁴⁸ᵗ ，此藥中央室的分布體積為若干公升（ L）？
- 94.
藥品血中濃度與時間關係如下圖。則可能的給藥途徑為： ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/object/public/
- 95.
下圖所表示的藥物動力學模型代表此藥物可藉由腎臟排泄（ ke），膽汁排泄（ kb）及藥品代謝（ km）由體內排除。代謝物在體內的分布遵循一室開放模式，並由尿液排泄（ ku）。問針對模室 1而言，本藥的總
- 96.
下列有關限制性排除（ restrictively elimination ）藥物之敘述何者正確？
- 97.
藥物的清除率（ clearance ）以下列何種方式表示？
- 98.
有一藥品靜脈注射給予 50 mg 後，血中濃度估算公式： C(t)=4e⁻¹·³⁸⁶ᵗ +1e⁻⁰·⁰⁸⁶⁶ᵗ 。同藥口服給藥 50mg 後，血中濃度估算公式： C(t)=0.267e⁻⁰·⁰⁸⁶⁶ᵗ
- 99.
口服藥物的血中濃度－時間變化圖中，若是二殘餘線相交於不等於 0時間之處，則此藥口服時會有下列何種時間產生？
- 100.
某藥物在體內之藥物動力學是遵循二室分室模式，且可以用 Cp=Ae⁻ᵅᵗ+ Be⁻ᵝᵗ來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化，其中 α >β，已知 β=0.20 hr⁻¹，且該藥的排除速率常數（ elim
- 101.
下列有關葡萄柚的敘述，何者錯誤？
- 102.
某藥物血管內給藥後，初始血中濃度為 52 µg/mL 經過 8小時降解為 13 µg/mL ，則此藥的半衰期為多少小時？
- 103.
同一藥物的多形質（ polymorphs ）在什麼性質上是相同的？
- 104.
藥物投予病人 250 mg 以一次速率進行排除，經 24 小時後體內藥物約還有 30 mg ， 則此藥的半衰期為多少小時？
- 105.
胰島素自胰臟生成後，以何種方式通過細胞膜輸送至細胞外？
- 106.
預定每8個小時口服投予一顆 500 mg 的錠劑直至穩定狀態達到，請問穩定階段最低血中濃度（）預期會在每次投藥後的第幾個小時出現？
- 107.
下列有關尿液檢體資料處理之敘述何者正確？
- 108.
某藥物在體內之藥物動力學是遵循二室分室模式，且可以用 Cp=4e⁻⁵ᵗ + 1e⁻⁰·¹ᵗ 來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化（ Cp的單位：µg/mL ，時間之單位為小時），已知該藥的排除速率常數
- 109.
請根據公式，對一室模式一階次口服吸收的藥品，選出當發生翻筋斗現象（ flip-flop of k a and k ）時，下列何者為正確敘述？①tmax 不變 ②Cmax 不變 ③AUC 改變
- 110.
由於藥物 -蛋白結合為一非線性動力學的過程，若蛋白濃度已知，下列何種方法可求得結合常數與結合部位數？
- 111.
一藥物分別以 600 mg/24 小時、300 mg/12 小時及 200 mg/8 小時多劑量給予，在達穩定狀態後，下列敘述何者最為正確？
- 112.
一藥物產品與原開發廠產品具有不同鹽類之相同療效成分，此稱之為：
- 113.
若某藥物會經由小腸上皮細胞上 P-醣蛋白（P-gp ）的外排，則該藥物在小腸跨膜外排的機制應屬於：
- 114.
下列何者不是 pharmaceutical equivalents 之必備要件？
- 115.
依生物藥劑分類系統（ biopharmaceutics classification system ），何類型之藥品在吸收過程中「溶離」為其唯一速率限制步驟？
- 116.
在生物藥劑分類系統（ biopharmaceutics classification system ）中，何類型藥品製劑可適用崩散試驗進行品質之控管？
- 117.
下列何種資訊中有具療效相等（ therapeutic equivalence ）的產品資訊？
- 118.
基於市場供應需求，某藥品錠劑產品上市後，在相同設備及製程下欲增加批量，由原來十萬錠增加為二百萬錠，此一變動屬 SUPAC 中何種層級？
- 119.
當某藥品錠劑上市後，於產品之製程中欲減少 1% 澱粉的添加量，此一變動屬 SUPAC 中何種層級？
- 120.
下列有關鼻腔輸藥（ nasal drug delivery ）之敘述，何者正確？
- 121.
下列何種藥物因溶解度關係在口服製劑研發過程中較不用考量藥物顆粒大小及分布對藥物吸收之影響？
- 122.
對一藥物的溶離速率而言，改變系統（ system ）的攪拌速率，會對下列何者造成影響？
- 123.
下列有關供全身作用之經皮吸收輸藥系統（ transdermal drug delivery system ）之敘述，何者正確？
- 124.
有關 erythromycin 在胃腸道吸收之敘述，下列何者正確？
- 125.
所謂藥物生物藥劑分類系統（ Biopharmaceutics Classification System ）是應用於藥品的那一種性質？
- 126.
有關 haloperidol 劑型之敘述，下列何者正確？
- 127.
下列何種酸性化合物影響胃排空速率最大？
- 128.
下列何種方法較不適用於增加難溶性藥品之溶離速率？
- 129.
生物藥劑學的主要目的在於：
- 130.
已知某 BCS class2 藥物主要經由 CYP3A4 與CYP2C19 代謝，而且該藥物為 P-glycoprotein 的受質，口服此藥物後，下列何者對此藥物到達肝臟前的可用率影響最小？
- 131.
在中華藥典中對於延緩釋出藥品之溶離試驗，所用緩衝液是由下列何種化合物製備的？
- 132.
由felodipine 在年輕人及老年人體內藥物動力學研究發現，給予相同 5 mg 的劑量下在老年受試者的Cmax 及AUC 均為年輕人的 3倍，且副作用發生比例增加，推測其可能原因為何？
- 133.
已知某藥物主要經由 CYP2C9 代謝。此藥在 CYP2C9 poor metabolizers （PMs ）代謝的 KM與Vmax 分別為10 mg/L 與6mg/kg/day 。在CYP2C9 e
- 134.
已知 digoxin 為P-glycoprotein 的受質，如果 P-glycoprotein 因為基因多型性，造成蛋白表現及功能上的降低，對 digoxin 藥物動力學性質的影響為何？
- 135.
在處理 population pharmacokinetics 時，nonlinear mixed effect model （or NONMEM ）為常用的分析方法，下列關於NONMEM 的敘述何者
- 136.
對於代謝速率（ V）遵循 Michaelis-Menten equation 的藥物，若 C為藥物濃度， KM為藥物與代謝酵素的親合常數， Vmax 為最大代謝速率。以作圖法（ 1/V 為Y軸，1/C
- 137.
腎功能不全的病人的用藥劑量有可能需要調整，然而在調整所需的劑量時，通常需要一些假設來簡化病人及藥物動力 學的狀態，以方便計算。下列何者不屬於這些假設？
- 138.
若V為代謝速率， C為藥物濃度， KM為藥物與代謝酵素的親合常數， Vmax 為代謝最大反應速率，下列關於 Michaelis-Menten equation 之敘述何者錯誤？
- 139.
欲評估 ketoconazole 局部治療產品之生體相等性，下列何種方法最適當？
- 140.
藥品的給藥頻次主要基於下列何項藥動參數決定？
- 141.
對於代謝速率（ V）遵循 Michaelis-Menten equation 的藥物，若 C為藥物濃度， KM為藥物與代謝酵素的親合常數， Vmax 為最大代謝速率。以作圖法（ 1/V 為Y軸，1/C
- 142.
以血中藥品濃度進行藥物動力學評估時，下列何項原因可能會使預測之濃度值高於實測值？
- 143.
下列何者之代謝受 CYP2C9 之基因多型性影響較小？
- 144.
某男性氣喘病人（ 60 歲、55 公斤）以靜脈輸注方式給予 aminophylline （S=0.8 ），輸注速率為 32mg/hr 以維持 theophylline 穩定血中濃度於 15 µg/mL
- 145.
以下為A藥、B藥與 C藥的部分藥物動力學數據及給藥方式，何者可達到最高穩定血中濃度？（ e⁻⁰·⁰⁵=0.95 ；e⁻⁰·⁵=0.6 ；e⁻⁰·¹=0.9 ；e⁻⁰·⁶=0.55 ）A藥B藥C藥 D藥
- 146.
有一藥物以多劑量靜脈注射給藥（ 100 mg ，q6h ）。已知第一次給藥後一小時的血中濃度為 8.187µg/mL ，第二次給藥前的血中濃度為 3.011 µg/mL ，在穩定狀態血中最高濃度（ C
- 147.
有一藥物以多劑量靜脈注射給藥（ 100 mg ，q6h ）。已知第一次給藥後一小時的血中濃度為 8.187 µg/mL ，第二次給藥前的血中濃度為3.011 µg/mL ，在穩定狀態血中最高濃度（ C
- 148.
某藥的排除速率常數為 0.5 hr⁻¹，分佈體積為 20 L ，蛋白質結合率為 90% ，若此藥以每 6小時給 300mg 之速率由靜脈給藥，請一週後該藥的游離藥物濃度為何（ µg/mL ）？
- 149.
血液透析的流速為 21 L/h ，進入與離開透析儀器（ dialysis machine ）的藥物濃度分別為 30 mg/mL 與12 mg/mL 。透析清除率（dialysis clearance
- 150.
王先生 45 歲60 公斤，長期處方有 theophylline 緩釋錠 400 mg q12h ，原本控制良好，近日卻因急性氣喘發作入院，測得 theophylline 血中濃度僅有 5 mg/L
- 151.
一位 65 歲體重 75 kg 之男性病患因腎功能喪失需接受透析治療。若以單劑量靜脈注射方式投予 1 g 抗生素 48 小時後才進行 8小時的透析，未進行透析前此抗生素的半衰期是 16 小時，透析期間
- 152.
有關劑量設計之敘述，下列何者最不適當？
- 153.
在多次口服給藥中，若將投藥次數和投予劑量由 qid 100 mg 改為qd 400 mg ，該藥物在穩定狀態下的最高血中濃度（ Cmax ）和最低血中濃度（ Cmin ）會有何改變？
- 154.
某藥物以 4 mg/kg 靜脈注射給予一 75 公斤的患者後，藥在體內之藥物動力學是遵循一室分室模式，且可以用 Cp=60e⁻⁰·⁴⁶ᵗ 來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化（ Cp的單位：µg/mL
- 155.
某藥的正常劑量為 10 mg/kg ，bid ，正常排除半衰期為 100 分鐘，當某病患服用此藥物時，其排除半衰期為 150 分鐘，若給藥劑量維持一定時，投藥間隔應調整為多少小時？
- 156.
承上題【某藥物以 4 mg/kg 靜脈注射給予一 75 公斤的患者後，藥在體內之藥物動力學是遵循一室分室模式，且可以用 Cp=60e⁻⁰·⁴⁶ᵗ 來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化（ Cp的單位：µ
- 157.
某抗生素之排除半衰期約為 3小時，擬似分布體積為 0.8 L/kg ，該藥品以每 8小時口服 500 mg 給予一名 60 公斤的病人，若已知該藥品吸收完全且 80% 經由腎臟排泄，經 2天後其穩定平
- 158.
已知某藥品之排除速率常數為 0.116 hr⁻¹，以靜脈注射 2 mg 及口服給予 10 mg ，分別收集 48 小時尿液測得尿液中累積藥品含量為 400 µg及1200 µg，則該藥品之絕對可用率為
- 159.
承上題【某抗生素之排除半衰期約為 3小時，擬似分布體積為 0.8 L/kg ，該藥品以每 8小時口服 500 mg 給予一名 60 公斤的病人，若已知該藥品吸收完全且 80% 經由腎臟排泄，經 2天後
- 160.
承上題【已知某藥品之排除速率常數為 0.116 hr⁻¹，以靜脈注射 2 mg 及口服給予 10 mg ，分別收集 48 小時尿液測得尿液中累積藥品含量為 400 µg及1200 µg，則該藥品之絕對
藥師-藥學(二)(160 題)
- 1.
以酸滴定分析法測定水楊酸鈉錠的含量時，為了移除滴定時所產生的水楊酸，以避免中和反應之逆反應的發生，需加 入下列何者？
- 2.
下列酸在非水溶劑中的酸性強度順序，何者正確？
- 3.
下列何種溶媒不適用於非水滴定之鹼滴定法？
- 4.
某檢品中同時含有 sulfanilamide 和sulfathiazole 兩種成分，若要以非水滴定選擇性分析sulfathiazole 的含量，下列何種“指示劑／溶劑”組合最適合？
- 5.
下列何者非生物鹼的檢測試劑？
- 6.
中華藥典中載明溶液之酸性或鹼性，除另有規定外，均係指對何種物質之檢測而判斷？
- 7.
下列各分析法中，何者所使用的波長最長？
- 8.
下列有關待標定物質與其標定時所使用之一級標準物之組合，何者正確？
- 9.
下列何種電子能階的變化，與鈉鹽在火焰中加熱會發射出波長 589.3 nm 的黃光有關？
- 10.
有關亞硝酸鈉滴定法的敘述，下列何者錯誤？
- 11.
一般而言，下列何種方法待測物所需量最多？
- 12.
有關索氏抽提器（ Soxhlet extractor ）之敘述，下列何者錯誤？
- 13.
進行具 UV-Vis 吸收之多種中草藥指標成分之 HPLC 分析時，下列何種偵測器最適合？
- 14.
植物油中若有摻入礦物油，下列何者會顯著提高？
- 15.
Digoxin 的劑量很小（ 100 µg/tab ），經脫水和氧化後，下列何種偵測器最適合用於測量溶液中 digoxin 濃度？
- 16.
下列何者最可能是藥品規格中的重金屬限量？
- 17.
下列何者非氫核磁共振光譜所能提供的資訊？
- 18.
Mitoxantrone hydrochloride 的檢測項目中，不包括下列何者？
- 19.
下列何種液相層析－質譜（ LC-MS ）介面游離法，適用於大分子與小分子之質譜分析？
- 20.
桂皮油之桂皮醛的含量測定，採用何法？
- 21.
會自旋（spinning ）的原子核放在磁場中所產生的能階數目，係由下列何者決定？
- 22.
藍伯比爾定律（ Beer-Lambert law ）（ A = ε × l × c ）之下列何種參數數值與待測物所用之溶媒有關？
- 23.
為增加維他命 C在逆相層析管柱的滯留時間，可於動相中加入下列何者？
- 24.
請問下圖為何種儀器的裝置示意圖？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/object/public/image/que
- 25.
使用毛細管區帶電泳法（ CZE ）分析 morphine （pKa ＝7.9 ）及codeine （pKa ＝8.2 ），欲得到最好的分離效果，其背景電解質溶液之 pH 值為何？
- 26.
下列何種元素無法利用 atomic emission spectrophotometry 進行含量分析？
- 27.
層析圖中相鄰二波峰之滯留時間分別為 t₁及t₂，波峰底部寬分別為 W₁及W₂，二波峰之容積因子分別為 k'₁及k'₂，則此二波峰之分離解析度（ Rs）為下列何者？
- 28.
以液相層析－質譜儀定量小分子藥物血中濃度，考量定量準確性、靈敏度及有限預算，下列何種質譜儀為採購時之首選？
- 29.
定量 lithium methoxide （pKa ＝15.2 ；SolMeOH ＝14.4% w/w) ，下列滴定法何者最適當？
- 30.
下列何者是進行核磁共振光譜分析時所使用的樣品重量？
- 31.
卡爾費雪（ Karl Fischer ）水分測定法適用的藥品含水量介於下列範圍？
- 32.
下列有關吸收光譜法之敘述，何者正確？
- 33.
電位滴定法所用的玻璃指示電極除含有氯化鉀溶液外，尚含有下列何種試劑？
- 34.
以紫外光分光儀測量化合物之 pKa 值，可用下列何種公式計算？（ Ai：離子化型吸光度； Au：非離子化型吸光度）
- 35.
對於藥物之 pH 值與Ka 值的敘述，何者錯誤？
- 36.
吸收紫外光 150 nm 之輻射能，最可能發生下列何種電子轉移（ electronic transition ）？
- 37.
有關中華藥典中熾灼殘渣檢查法之敘述，下列何者正確？
- 38.
在 的氫核磁共振光譜中， X為下列何者時，其對位氫核的化學位移最大？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/objec
- 39.
有關黏度測定法中，下列敘述何者錯誤？
- 40.
下列何者不宜單用紫外光譜儀進行測定？
- 41.
下列何種揮發油的比重小於 1.0 ？
- 42.
下列關於傅立葉轉換紅外光譜儀（ FT-IR ）之敘述，何者錯誤？
- 43.
下列離子化（ ionization ）方法中，何者最易造成廣泛的分子斷裂（ fragmentation ）？
- 44.
將銅半電池與鋅半電池電極以電位計及電流計串連，兩池液以鹽橋連接，構成一完整電路，下列敘述何者錯誤？
- 45.
下列何者不是核磁共振氫譜中各項特徵所提供的結構訊息？
- 46.
使用 100 MHz 的核磁共振光譜儀進行某樣品的氫核磁共振光譜測定，氫核 X的訊號出現在2.10 及2.20 ppm ，為一組 doublet 。若改用 500 MHz 的核磁共振光譜儀測定時，下列
- 47.
下列何者不是透過關連性鍵結偶合為基礎的 2D-NMR 實驗？
- 48.
下列有關原子發散光譜測定法（ atomic emission spectrophotometry, AES ）的敘述，何者錯誤？
- 49.
利用核磁共振光譜進行分析時，下列何者最可能是分析時所使用的檢品重量？
- 50.
下列那一項不是近紅外光分析（ near-infrared analysis, NIRA ）所能測定者？
- 51.
若在質譜圖中觀察到 [M+Na]⁺的離子訊號，則其採用的離子化方法最不可能是下列何者？
- 52.
下列何者的自旋量子數（ spin quantum number ）不是 1/2 ？
- 53.
某檢品溶液的吸光度（ absorbance ）為1.0 ，則該檢品溶液之吸收輻射的百分比為何？
- 54.
下列有關 C₆H₅NH₂之敘述，何者錯誤？
- 55.
Hydrocortisone sodium phosphate 藥品溶液在 248 nm 波長的 A（1% ，1 cm ）值＝333 ，於波長 248 nm 時所測得的吸收值＝0.999 ，則其藥品溶
- 56.
下列何種儀器用於定量分析時，在適當條件下其可偵測極限濃度最低？
- 57.
下列何種鍵結在紅外光光譜中的吸收波長最短？
- 58.
氣相層析法不會用到下列何種平衡機制？
- 59.
以氣相層析法進行油品分析時，下列不同碳鏈脂肪酸在非極性管柱（如 BPX-5）的滯留，何者最久？
- 60.
有關 Van Deemter 方程式（H = A + B/ µ+ Cµ）之參數定義，下列何者正確？
- 61.
進行薄層層析分析時，下列何種標示劑（ location reagent ）的使用，對於檢品的回收影響程度最小？
- 62.
下列何者非主成分含量測定須進行的確效項目？
- 63.
下列有關逆相層析分析之敘述，何者正確？
- 64.
有關氣相層析法之敘述，下列何者正確？
- 65.
微量多環芳香烴化合物如 aflatoxins 之分析，下列何者層析法與檢測器之配對最適當？
- 66.
有關電滲透流（ EOF ）之敘述，下列何者正確？
- 67.
某一混合物含三個化合物（ A，pKa ＝5，弱酸；B，pKa ＝8.0 ，弱鹼；C，中性），使用毛細管區帶電泳法（ capillary zone electrophoresis ）分析此混合物，背景電
- 68.
毛細管區帶電泳法（ CZE ）中，下列何者係造成帶加寬（ band broadening ）的最主要因子？
- 69.
以逆相層析管柱進行分析時，下列那個動相的沖提強度最大？
- 70.
在毛細管電泳分析中，下列何者的移動速率與電滲透流（ electro-osmotic flow, EOF ）相同？
- 71.
某一小分子藥物極性高且呈鹼性，溶於酸性溶液中時，下列何種固相萃取－沖提液配對可提供最高的回收率？
- 72.
以毛細管區帶電泳（ CZE ）分析 Voriconazole 、Naphthalene 及Aspirin 三個藥物，在正常電極模式（normal polarity ）下其遷移時間由短至長之順序為何（背
- 73.
以液相層析法分析中性化合物時，波峰產生嚴重的拖尾現象，其可能的原因為下列何者？
- 74.
一般液相層析法中，移動相在高流速下會造成層析峰變寬（ band broadening ）現象，下列何因子受高流速影響最大？
- 75.
檢體前處理法中，將靜相充填至小管柱，而選擇性的將檢體中成分萃取的方法，稱為下列何者？
- 76.
下列關於液相層析法移動相的沖提力（ eluotropic power ）的敘述，何者錯誤？
- 77.
逆相層析法的梯度沖提中，層析管柱相同下，下列何者最能改善分離結果？
- 78.
某化合物的分子式為 C₁₀H₁₈BrClO₃，下列何者為該化合物的不飽和度？
- 79.
下列使用於正相層析法的動相中，何者極性最小？
- 80.
承上題【某化合物的分子式為 C₁₀H₁₈BrClO₃，下列何者為該化合物的不飽和度？】，下列何者最可能為該化合物所含有的芳香環數目？
- 81.
下列何種中藥材生用為破血行瘀藥，炮製後具補肝腎、強筋骨作用，具利尿、通經藥效，但孕婦忌用？
- 82.
下列何者不屬於植物初次代謝物（ primary metabolic products ）？
- 83.
下列有關生物鹼與結構分類之配對，何者正確？
- 84.
Peptidomimetics 是一種：
- 85.
下列何種生物鹼，其化學構造中之氮原子不在環上？
- 86.
大棗、黨參及黃耆常作為補氣藥，其性味的共同特性為何？
- 87.
下列何者為石斛之主要活性成分？
- 88.
有關生藥與主成分之配對，下列何者錯誤？
- 89.
下列何者為生藥之二次代謝產物（ secondary metabolites ）？
- 90.
有關人參的敘述，下列何者錯誤？
- 91.
下列何者能增加蛋白質藥物的穩定性？
- 92.
下列何種生藥之主成分為 digoxin ？
- 93.
下列那一個膠類不用作膨脹性瀉劑？
- 94.
Emodin 之生合成前驅物（ precursor ）為：
- 95.
下列何者之 苷元結構屬於 β-amyrin 型？
- 96.
下列有關蘆薈的敘述，何者錯誤？
- 97.
下列何種中藥之主要藥效成分不含三 萜羧酸（triterpene acids ）？
- 98.
下列何種中藥屬於蘭科（ Orchidaceae ）？
- 99.
下列何者為 licorice root ？
- 100.
甘草的黃色，係由下列何類成分造成？
- 101.
關於白芥子的敘述，下列何者錯誤？
- 102.
下列何種配醣體係屬 S-glycoside ？
- 103.
下列關於皂 苷的敘述何者錯誤？
- 104.
山茱萸之成分 loganin 、sweroside 與morroniside 在化學分類上屬於何者？
- 105.
有關大蒜的敘述，下列何者錯誤？
- 106.
下列中藥何者含 xanthiazone 成分？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/object/public/im
- 107.
關於番瀉葉和美鼠李的比較，下列何者正確？
- 108.
茯苓的使用部位為︰
- 109.
下列何者不是百合科之生藥？
- 110.
下列何成分可用於合成樟腦（ camphor ）？
- 111.
Lanatoside A 經過鹼、葡萄糖水解 酶處理後得到的是：
- 112.
薄荷腦屬於下列何種成分？
- 113.
下列生藥何者不屬於脂質類（ lipids ）？
- 114.
川芎屬於何科植物？
- 115.
下列何者可用作肌肉注射劑之溶媒？
- 116.
下列有關 Valeriana officinalis 之敘述，何者錯誤？
- 117.
下列有關升麻之敘述，何者錯誤？
- 118.
艾葉可用於：
- 119.
下列何種中藥不具活血化瘀之效果？
- 120.
檸檬油（lemon oil ）之製備方法及主成分之配對為：
- 121.
下列中藥與成分之配對，何者錯誤？
- 122.
Lignan 是由幾個 phenylpropanoid 結合而成？
- 123.
下列有關覆盆子之敘述，何者錯誤？
- 124.
下列有關鞣質（ tannin ）之敘述，何者錯誤？
- 125.
下列有關 taxol之敘述，何者錯誤？
- 126.
下列何者成分之歸類不屬於 phenylpropanoid ？
- 127.
下列有關樹脂及其組合物之敘述，何者正確？
- 128.
Chinese gall 之主要成分為：
- 129.
下列何者為纈草根之主要用途？
- 130.
訶子用於澀腸止瀉時，常以下列何種炮製法炮製，以增加效用？
- 131.
下列有關厚朴之敘述，何者錯誤？
- 132.
下列有關薑（ ginger ）的敘述，何者正確？ ①薑之辛辣成分為 zingiberol ②薑可作為刺激劑③研究顯示薑亦具有止吐作用
- 133.
下列有關 etoposide 之敘述，何者錯誤？
- 134.
Enfleurage 常用於提取下列那一類成分？
- 135.
Nonhydrolyzable tannins 與下列何者無關？
- 136.
托品酸（tropic acid ）的生合成前驅物（ precursor ）為：
- 137.
Coumarin 為下列何者形成之內酯（ lactone ）？
- 138.
下列何種為水溶性麥角生物鹼？
- 139.
有關防風之敘述，下列何者錯誤？
- 140.
下列有關生藥與植物基原之配對，何者錯誤？
- 141.
下列何者不屬於樹脂及樹脂組合物（ resins and resin combinations ）？
- 142.
下列生藥名、科名及成分之配對，何者錯誤？
- 143.
下列關於精油與其主成分之配對，何者錯誤？
- 144.
下列常用中藥、科別及藥用部位之配對，何者正確？
- 145.
下列何者含固醇類生物鹼（ steroidal alkaloid ）可潤燥化痰？
- 146.
下列何者非阿片（ opium ）所含之生物鹼？
- 147.
下列何者與 quinidine 之生合成有關？
- 148.
下列何者非 purine 類生物鹼？
- 149.
下列何種生物鹼常見於多種科別之植物中？
- 150.
吳茱萸之使用部位為：
- 151.
下列生物鹼何者具有七員環（ seven-membered ring ）之結構？
- 152.
為防止不飽和脂肪油酸敗，常應用下列何反應將植物油製成半固體產品？
- 153.
下列生藥之基原植物何者不屬於茜草科（ Rubiaceae ）？
- 154.
下列那一科別之植物的精油主要藏於 glandular hair 中？
- 155.
下列生藥、使用部位與主成分之配對，何者正確？
- 156.
南美洲箭毒（ curare ）主要藥效成分之化學結構屬於：
- 157.
下列何種生物鹼與其他藥物組合可用來治療對 chloroquine 有抗藥性之瘧疾？
- 158.
下列生物鹼何者不具異奎 啉（isoquinoline ）架構？
- 159.
古柯鹼（cocaine ）經水解後，可得下列那些產物？
- 160.
下列藥用植物之基原、使用部位及科別之配對，何者錯誤？
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