113年:醫學三(2)
下列有關抗生素的主要抑制機轉配對，何者最不適當？
A盤尼西林（penicillin）— 細胞壁合成（cell wall synthesis）
B四環黴素（tetracycline）— 蛋白質合成（protein synthesis）
C巨環素（macrolide）— DNA合成（DNA synthesis）
D磺胺類（sulfonamide）— 葉酸合成（folate synthesis）
詳細解析
本題觀念：
核心在於抗生素的作用機轉與其抑制細菌不同生物合成途徑的對應。
選項分析
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選項A: Penicillin—cell wall synthesis
正確。Penicillin透過β-lactam環結合penicillin-binding proteins，抑制peptidoglycan交聯，導致細胞壁弱化及細菌溶解與死滅。(ncbi.nlm.nih.gov) -
選項B: Tetracycline—protein synthesis
正確。Tetracycline結合30S亞單位，阻斷aminoacyl-tRNA於A位進入，抑制蛋白質延長。(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov) -
選項C: Macrolide—DNA synthesis
不當。Macrolide主要作用於50S亞單位，抑制peptidyltransferase反應與肽鏈移位，干擾蛋白質合成，不影響DNA複製或合成。([en.wikipedia.org](https://en.wikiped
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