關於多發性肌炎（ polymyositis ）的敘述，下列何者最不恰當？

本題觀念：

多發性肌炎（polymyositis, PM）屬於慢性發炎性肌病的一種，典型表現為對稱、漸進性、主要侵犯肢體近端肌群的無痛性肌力減弱。診斷依據包括臨床肌力評估、血中肌酸激酶（CK）明顯升高、電肌圖異常及肌肉活檢所見之內膜浸潤性淋巴細胞。治療首選高劑量類固醇（glucocorticoids），必要時合併其他免疫抑制劑。PM與惡性腫瘤有中度相關，但並非大多數患者。

選項分析

• 選項A 常出現複視症狀
  PM主要侵犯骨骼肌，外眼肌或動眼神經受累極為罕見。雖有報導PM/DM可有輕微眼部病變，但並非涉及外眼肌之炎症或重度視力／動眼功能障礙，複視多屬其他眼肌或神經肌肉接頭疾病（如ocular myositis、myasthenia gravis）之表現(unboundmedicine.com)([pubmed.ncbi.nlm.nih.gov](https://pubmed

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