有關morphine之敘述，下列何者錯誤？

本題觀念：

本題聚焦於 morphine 的藥物動力學與代謝，特別是其脂溶性、給藥後的作用起始時間，以及主要代謝物 morphine-3-glucuronide（M3G）和 morphine-6-glucuronide（M6G）的性質與血腦屏障穿透特性。

選項分析

• 選項A
  「親脂性強，注射後30秒即可開始作用。」
  Morphine 實際為相對親水（hydrophilic）的強效 μ-opioid receptor agonist，其 octanol/water partition coefficient 較低，約 1-octanol/water logP = 0.89，顯示脂溶性、BBB 通過能力都不顯著；靜脈注射後的鎮痛起始時間約 5–10 分鐘，peak effect 約 20 分鐘左右，並非 30 秒即見作用(sciencedirect.com)。
  因此此敘述錯誤。

• 選項B
  「主要代謝物有 morphine-3-glucuronide 和 morphine-6-glucuronide。」
  Morphine 在肝臟主要經由 UGT2B7 催化之 gluc

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