114年:藥學五(第2次)

有關influenza 抗病毒藥品,下列敘述何者正確?

Aamantadine 為M2 ion channel inhibitor ,可用以治療 influenza B virus 感染
Bbaloxavir 為Cap-dependent endonuclease inhibitor ,可用於 12歲以下兒童,僅需 1次劑量
C因influenza 重症而住院的病人即使發病時間超過 48小時,仍應給與 neuraminidase inhibitors
Dzanamivir inhalation 不建議使用於暴露後預防 influenza

詳細解析

本題觀念:

Influenza 抗病毒藥物目前臨床常用 4 類:

  1. Neuraminidase inhibitors(oseltamivir、zanamivir、peramivir)
  2. Cap-dependent endonuclease inhibitor(baloxavir marboxil)
  3. Adamantanes/M2 ion-channel inhibitors(amantadine、rimantadine)
  4. 其餘新興或研究中藥物
    考點鎖定在「適應症年齡、作用病毒型別、重症使用時機,以及暴露後預防」。

選項分析

  • 選項A
    「amantadine 為 M2 ion channel inhibitor,可用以治療 influenza B virus 感染」
    ‧ amantadine 屬 adamantane 類,僅抑制 influenza A 病毒 M2 蛋白,對 influenza B 無活性;且因 A 型病毒普遍抗藥,目前已不建議使用。(cdc.gov)
    → 故敘述錯誤。

  • 選項B
    「baloxavir 為 Cap-dependent endonuclease inhibitor,可用於 12 歲以下兒童,僅需 1 次劑量」
    ‧ baloxavir 的確是單次口服、抑制 cap-dependent endonuclease。
    ‧ FDA 核准年齡:5–<12 歲且無慢性病,及所有 ≥12 歲族群。並非 所有 12 歲以下兒童皆可使用(<5 歲不適用;慢性病兒童亦未核准)。(cdc.gov)
    → 年齡敘述過度泛化,故為錯誤。

  • 選項C
    「因 influenza 重症而住院的病人即使發病時間超過 48 小時,仍應給與 neuraminidase inhibitors」
    ‧ CDC 指引:住院或重症個案即使超過 48 h,仍建議盡早給予 oseltamivir 等 neuraminidase inhibitors,仍可降低併發症與死亡。(cdc.gov)
    → 敘述正確。

  • 選項D
    「zanamivir inhalation 不建議使用於暴露後預防 influenza」
    ‧ Zanamivir 吸入劑 FDA 已核准用於 ≥5 歲之 post-exposure prophylaxis;僅對氣喘或 COPD 病人需避免。(cdc.gov)
    → 敘述錯誤。

答案解析

重症或住院之 influenza 病人,其病毒複製量較高、病程長,即使超過 48 h 仍能自 neuraminidase inhibitors 獲益,故 CDC 與多國指引均建議不受 48 h 限制。相較之下,baloxavir 雖劑量方便,但目前缺乏住院/重症資料;adamantanes 僅對 A 型有效且抗藥性普遍;zanamivir 已證實可做暴露後預防。故唯一正確敘述為 選項 C

核心知識點

  1. Adamantanes(amantadine/rimantadine):僅抑制 influenza A;B 型無效,現行流行株幾乎全耐藥。
  2. Neuraminidase inhibitors:對 A、B 均有效;重症或住院個案 >48 h 仍應使用。
  3. Baloxavir marboxil:cap-dependent endonuclease inhibitor,單次口服;適用 5–<12 歲(無慢性病)與 ≥12 歲;孕婦、重症、住院未建議。
  4. Zanamivir 吸入劑:治療 ≥7 歲,暴露後預防 ≥5 歲;氣喘/COPD 忌用。
  5. 治療時機:一般門診個案 48 h 內效果最佳;重症不受限。

掌握上述藥物機轉、適應症年齡與臨床使用時機,即可正確判斷考題。

臨床重要性

流感季節遇到重症或高危族群,切勿因超過 48 h 而延誤 oseltamivir;同時須正確選擇藥物以避免抗藥性與副作用。