依據藥事法，對於涉嫌之偽藥、禁藥應先行就地封存，這個任務應由下列何者執行？

本題觀念：

藥事法第八章「稽查及取締」第 77 條明定：直轄市或縣（市）衛生主管機關對於涉嫌之偽藥、禁藥，必須「先行就地封存」，抽取樣品檢驗後再行處理。(law.moj.gov.tw)

選項分析

• 選項A　法院強制執行處
  法院係司法執行機關，並無藥事法下封存藥品之行政權限，故排除。

• 選項B　直轄市或縣（市）衛生主管機關
  法條明載其負責第一線稽查、封存及後續處置，符合題意，為正確答案。(law.moj.gov.tw)

• 選項C　衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）
  TFDA屬中央衛生主管機關，主要負責政策、查驗登記與跨縣市業務；就地封存係地方衛生主管機關職責，非TFDA直接執行。

• 選項D　直轄市或縣（市）警察局
  警察可配合取締行動，惟藥事法並未授權其主動封存藥品，故非正解。

答案解析

依藥事法第 77 條首段：「直轄市或縣（市）衛生主管機關，對於涉嫌之偽藥、劣藥、禁藥或不良醫療器材，就偽藥、禁藥部分，應先行就地封存……」(law.moj.gov.tw)
法條明確指派地方衛生主管機關負責「就地封存」與抽樣檢驗，因此選項 B 為唯一正確答案。

核心知識點

1. 藥事法第 77 條－地方衛生主管機關就地封存偽藥、禁藥後須抽樣檢驗。
2. 「偽藥」與「禁藥」之定義、查獲程序及後續沒入銷燬（第 78、79 條）。
3. 中央（TFDA）vs. 地方衛生主管機關權責區分：中央負責政策與跨區案件；地方負責稽查、封存、公告與強制回收。
4. 稽查流程：舉發／緝獲 → 封存 → 抽驗 → 依檢驗結果及危害程度進一步處置（限期改製、退運、銷燬或公告停業）。