下列何者在一般治療劑量範圍之藥動學呈線性模式？

本題觀念：

本題探討藥物動力學（pharmacokinetics）中，線性（linear）與非線性（non-linear）代謝特性的區分。線性動力學指在治療劑量範圍內，藥物清除率（clearance）及血中濃度與劑量成正比（first-order kinetics）；非線性則因酵素飽和（Michaelis–Menten kinetics）、自我誘導或蛋白結合飽和等機制，使濃度與劑量關係不呈正比。

選項分析

• 選項A：carbamazepine
  Carbamazepine 主要經肝臟CYP3A4代謝，且具自我誘導（autoinduction）特性，持續給藥後酵素活性增高，導致清除率隨使用時間改變，出現動力學不穩定、非線性表現 (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)。

• 選項B：phenytoin
  Phenytoin 在治療範圍內代謝途徑常接近酵素飽和（Km 值附近），血中濃度與劑量間服從 Michaelis–Menten kinetics，少量劑量變動可造成濃度劇烈變化，屬非線性動力學 ([pubmed.ncbi.nlm.nih.gov](https://pubmed.ncbi.nlm.

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