111年:藥學四(第2次)
併用 lithium carbonate 與 indapamide 之交互作用,主要影響 lithium 之:
A腸道吸收
B體內分布
C肝臟代謝
D腎臟排泄
詳細解析
本題觀念:
本題探討的是 lithium carbonate 與 indapamide(屬於 thiazide-like diuretic)的藥物交互作用,重點在於 thiazide 類利尿劑如何通過影響腎臟對鋰離子的排泄,導致鋰在體內蓄積、血漿濃度上升而產生毒性風險。
選項分析
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選項A 腸道吸收
鋰屬於小分子陽離子,口服後經腸道快速且完全吸收,thiazide 類利尿劑並不影響腸道對鋰的吸收;臨床文獻也未報導 indapamide 影響鋰的吸收動力學,故此選項錯誤。 -
選項B 體內分布
鋰在體內主要分布於體液空間(Vd 約0.5–0.9 L/kg),分布半衰期約2–6 小時。indapamide 並不改變鋰的分布容積或蛋白結合,相關文獻也無支持,故此選項錯誤。 -
選項C 肝臟代謝
鋰不經肝臟代謝,幾乎完全以原形經腎排泄。indapamide 雖主要經肝代謝,但不會促進或抑制鋰的肝代謝(因鋰無肝代謝途徑)。因此此選項錯誤。 -
選項D 腎臟排泄
鋰超過95%以原形由腎臟排泄,過濾後約80%在近曲小管與鈉共同重吸收。thiazide 類利尿劑(包括 indapamide)透過抑制遠曲小管鉀鈉氯共運輸體,誘發鈉喪失,進而刺激近曲小管對鈉(連帶鋰)的代償性重吸收,導致鋰清除率下降、血中鋰濃度上升,鋰毒性風險增加。這一機制確立
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