藥品與其產生交互作用之風險因素，下列配對何者錯誤？

本題觀念：

藥物之分布體積（Vd）、蛋白結合率（Protein Binding）、代謝途徑（CYP450）、及特定副作用（Hyperkalemia）均影響藥物交互作用風險。本題考察各藥物的這些藥動學／藥效學特性配對是否正確。

選項分析

• 選項A: warfarin－高分布體積
  Warfarin的分布體積約0.14 L/kg，屬於小Vd(<0.2 L/kg)，主要限於血漿及組織外液，且99%與血漿蛋白結合，並非高分布體積，故此配對錯誤。(ncbi.nlm.nih.gov)

• 選項B: phenytoin－高蛋白結合率
  Phenytoin血漿蛋白結合率約90%，為高蛋白結合藥物；低白蛋白或其他藥物競爭結合位可顯著改變其有效濃度，增加毒性風險。配對正確。(pkineticdrugdosing.com)

• 選項C: atorvastatin－經由 CYP 450 代謝
  Atorvastatin主要由CYP3A4代謝，其活性ortho-

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