每毫升含安非他命 1.0 毫克以下，包裝 1.0 毫升以下，且經放射物質、抗原、抗體標幟，並以有機溶劑配製非用於人體之檢驗試劑，係屬下列何者？

本題觀念：

本題關鍵在於「管制藥品管理條例」（原稱「麻醉藥品管理條例」）中，對於檢驗試劑形式之管制藥品所設之豁免條款。條例對於含微量、特定包裝且只用於非人體檢驗的放射或免疫標幟試劑，並不視為管制藥品。

選項分析

• 選項A 非管制藥品或毒品
  根據司法院法規會議函釋「（90）法檢決字第025346號」，公布修正「各級管制藥品範圍及種類」時，於第一級管制藥品品項下針對可卡因附註：
  　「不包括含量每毫升1.0毫克以下、包裝1.0毫升以下，且經放射物質、抗體標幟，或非直接使用於人體者，並以有機溶劑配製之檢驗試劑。」
  同樣的豁免條款亦適用於第二級管制藥品安非他命類之檢驗試劑形式，因此該產品並非管制藥品或毒品 (lawplayer.com)。

• 選項B 第一級管制藥品
  第一級管制藥品包含海洛因、嗎啡、鴉片、古柯鹼等，安非他命屬第二級，而且上述檢驗試劑形式已明確豁免，不會歸屬第一級。

• 選項C 第二級毒品及管制藥品
  雖然安非他命列為第二級管制藥品，但此題所述產品為特定檢驗試劑形式（低濃度、微量包裝、標幟於非人體用途），法條已排除在管制範圍之外，故不屬第二級管制藥品。

• 選項D 藥事法

...（解析預覽）...