有關影響 warfarin 療效基因之敘述，下列何者正確？

本題觀念：

Warfarin劑量需求的個體差異主要來自藥物的藥動學（pharmacokinetics）及藥效學（pharmacodynamics）因素，其中最重要的基因變異為CYP2C9（負責S‐warfarin代謝）與VKORC1（warfarin作用靶點，調控維生素K循環）的多型性。這兩者的遺傳型資訊已被CPIC與FDA納入初始劑量建議。(ncbi.nlm.nih.gov)

選項分析

• 選項A：「只與 CYP2C9 有關」
  誤。CYP2C9影響warfarin的代謝速率，但warfarin的藥效強度及敏感度同樣受VKORC1變異調控。(ncbi.nlm.nih.gov)

• 選項B：「只與 VKORC1 有關」
  誤。VKORC1決定warfarin對維生素K環路的抑制敏感度，卻不涵蓋代謝清除速度，而清除速率又仰賴CYP2C9酵素。(ncbi.nlm.nih.gov)

• 選項C：「與 CYP2C9 及 VKOR

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