下列何種 statins 類藥品與 cytochrome P450 抑制劑的交互作用可能性最低？

本題觀念：

探討不同 statins（HMG-CoA reductase inhibitors）經由 cytochrome P450（CYP）同工酶代謝的途徑差異，進而評估其與 CYP 抑制劑併用時的藥物交互作用風險。

選項分析

• 選項A atorvastatin
  Atorvastatin 主要經 CYP3A4 代謝，其活性代謝物亦受 CYP3A4 調控。CYP3A4 抑制劑（如 ketoconazole、ritonavir）可顯著提高 atorvastatin 的血中濃度，增加肌毒性風險，故與 CYP 抑制劑併用仍有明顯交互作用可能性(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)。

• 選項B lovastatin
  Lovastatin 原型及活性乳酸環形式均為高度 CYP3A4 底物；強 CYP3A4 抑制劑（itraconazole、HIV protease inhibitors）可將 lovastatin 曝露量提高數倍，甚或出現 rhabdomyolysis，禁忌同時使用([fda.gov](https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-avail

...（解析預覽）...