致癌基因（oncogene）是可能導致癌症的突變基因。而人類腫瘤中，最常發生突變的致癌基因為何？

本題觀念：

此題聚焦於「致癌基因（oncogene）」在人類腫瘤中的突變頻率與分布。致癌基因指原癌基因（proto-oncogene）因獲得性突變或擴增後，變成能驅動細胞惡性轉化的基因。問題詢問「在人類腫瘤中，最常發生突變的致癌基因為何」，關鍵在於比較各大致癌基因（如 RAS、ERBB2/HER2、JAK2、RET）在所有腫瘤類型中整體的突變盛行率。

選項分析

• 選項A RAS
  • RAS（含 KRAS、NRAS、HRAS）家族是活化最快速且常見的致癌家族。整合大型癌症基因體計畫與流行病學數據顯示，約有15–20%的人類腫瘤攜帶 RAS 基因突變，KRAS 佔全部 RAS 突變的75% 以上［turn0search0］，而在全球新診斷癌症中，約有19% 病例帶有 RAS 突變，等同於每年約340萬新發癌症患者中具 RAS 驅動特徵［turn0search2］。
  • Wikipedia 也註明 RAS 突變為「最常見的原癌基因異常」，存在於20–30%的人類腫瘤中，是單一最常被活化的致癌基因［turn0search12］。

• 選項B ERBB2
  • ERBB2（Her2/neu）最典型見於20–30%的乳癌、部分胃癌中有基因擴增或過度表現，但在所有人類腫瘤加總後，總體突變或過度表現的盛行率遠低於 RAS；且 ERB

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