114年:(醫檢)微生(1)
萬古黴素（vancomycin）抗菌作用之主要機轉為何？
A抑制N-acetylglucosamine與N-acetylmuramic acid的鍵結
B抑制transpeptidase的酵素作用
C抑制蛋白質的新合成
D破壞細胞膜
詳細解析
本題觀念：
本題在考察 vancomycin（萬古黴素）抑制細菌細胞壁合成的機轉，尤其是其如何干擾 peptidoglycan 的聚合反應，包括阻斷 NAM（N-acetylmuramic acid）與 NAG（N-acetylglucosamine）之間的鍵結（transglycosylation），以及對交聯（transpeptidation）的間接抑制。
選項分析
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選項A 抑制 N-acetylglucosamine 與 N-acetylmuramic acid 的鍵結
Vancomycin 透過與 peptidoglycan 前驅物（lipid II）末端的 D-Ala–D-Ala 短肽形成高親和力鍵結，阻斷 transglycosylase 器官所催化的 NAM–NAG 長鏈聚合，導致細胞壁基質無法形成完整的多醣骨架，為主要抗菌機轉。 (doctorlib.org) -
選項B 抑制 transpeptidase 的酵素作用
Transpeptidase（又稱 penicillin-binding protein）催化肽鏈交聯，屬 β-lactam 類藥物的作用靶點。Va
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