114年:(醫檢)免疫病毒(1)
有關第一型人類免疫缺乏病毒（HIV-1）的敘述，下列何者錯誤？
A病毒蛋白酶可以將病毒套膜蛋白（Env）切割成gp41與gp120
B主要受體為宿主細胞上的CD4分子
Cnon-nucleoside reverse transcriptase inhibitors（nNRTI）對於HIV-2的治療效果差
D病毒Gag-Pol與Gag蛋白產物的切割，由病毒蛋白酶負責
詳細解析
本題觀念：
聚焦於HIV-1蛋白質前驅物的成熟機轉與藥物作用靶點：Env糖蛋白的切割由何者執行、Gag/Gag-Pol多蛋白的蛋白酶切割以及逆轉錄酶抑制劑對HIV-1／HIV-2活性的差異。
選項分析
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選項A
敘述「病毒蛋白酶可以將病毒套膜蛋白（Env）切割成gp41與gp120」。實際上，Env前驅物gp160在高基氏體中由宿主細胞的furin-like proprotein convertases進行切割，而非由HIV-1的病毒蛋白酶（viral protease）執行。病毒蛋白酶主要負責切割Gag與Gag-Pol前驅物，Env的切割完全依賴宿主酵素，如furin或PC1等，為eukaryotic subtilisin-like endoprotease所致 (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)。
因此此敘述錯誤。 -
選項B
敘述「主要受體為宿主細胞上的CD4分子」。HIV-1進入細胞必須先與CD4結合，形成gp120–CD4複合體，隨後再與CCR5或CXCR4等共受體相互作用，完成融合。CD4為HIV-1的primary receptor，屬實 ([mdpi.com](https://www
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