若血清蛋白電泳圖像呈現 β與𝛾區帶間的融接( β–𝛾 bridge),可能是下列何種疾病?
詳細解析
本題觀念:
血清蛋白電泳(Serum Protein Electrophoresis, SPEP)依電泳移動性可將血清蛋白分成 albumin、α1、α2、β、γ 五大區,反映各種疾病下的蛋白質組成改變。β–γ 區帶間融合(β–γ bridging)係指 β 區多肽與 γ 區多肽之間無明顯分界,而合併呈現緩緩過渡的波峰,此現象在肝硬化特別常見。
選項分析
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選項A 肝硬化
β–γ bridging 為肝硬化最具典型性的 SPEP 模式,源自於肝臟合成能力降低導致 albumin 減少,且門脈高壓或肝細胞破壞引發多克隆性免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)過度增生,尤以遷移速度較快之 IgA(部分跑在 β 區)與 γ 區 immunoglobulin 協同上升,使 β、γ 波峰融合無清楚分界(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)。 -
選項B 單株免疫球蛋白增高血症(Monoclonal Gammopathy)
單株增生通常在 SPEP 上呈現單一尖峰(M spike),且位置可落在 β 區或 γ 區,但峰形銳利、分界明顯,並非寬廣平緩的 bridging 波形,故不符合β–γ bridging 特徵(aafp.org)。 -
選項C 急性發炎
急性發炎時,急性相反應蛋白(acute phase reactants)如 α1-antitrypsin、haptoglobin、ceruloplasmin 等主要遷移於 α1、α2 區,γ 區改變有限,不易產生 β–γ bridging;電泳圖常見 α1、α2 區峰形增高,但 β–γ 間無融合現象(eclinpath.com)。 -
選項D 腎病症候群
腎病症候群因腎小球高通透性導致大量低分子量蛋白(特別albumin)流失,血中 albumin 大幅下降,肝臟補償性合成 α2-macroglobulin 增高,使 α2 區峰升高,β 區可略增,但γ 區變化不顯著,且β–γ 間仍有清楚分隔,非典型 bridging 表現(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)。
答案解析
β–γ bridging 反映 polyclonal immunoglobulin(特別 IgA)在 β、γ 區之間同時增生,且 albumin 顯著下降。此電泳圖像最為肝硬化所見,尤其酒精性或慢性病毒性肝炎導致的門脈高壓,易引發持續性 γ 區增生與 β 區 IgA 攀升,造成兩區溶接。因此本題選 A 肝硬化。
核心知識點
- Serum Protein Electrophoresis(SPEP)五大區:
- Albumin
- α1-globulin(急性發炎蛋白如 α1-antitrypsin)
- α2-globulin(haptoglobin、ceruloplasmin)
- β-globulin(transferrin、部分 IgA/IgM)
- γ-globulin(多克隆/單克隆 Ig)
- 典型電泳圖模式:
- 肝硬化:↓albumin、β–γ bridging、↑γ 多克隆增加
- 單株免疫球蛋白增高:M spike(尖銳單一峰)
- 急性發炎:↑α1/α2、正常 β/γ
- 腎病症候群:↓albumin、↑α2、輕微↑β、正常 γ
- β–γ bridging 機制:肝功能不全引發 polyclonal IgA 及後續 IgG/IgM 過度合成,游離 β 區及 γ 區後融合。
臨床重要性
辨識 SPEP 上 β–γ bridging 有助於篩檢慢性肝病患者,進一步安排肝臟超音波、纖維化評估或肝活檢,及早確立肝硬化診斷與分期,並進行相關併發症監控與治療。