113年:(醫檢)檢驗(2)
微陣列（microarray）生物晶片的製程可分成光引導原位合成法（light-directed synthesis）與點樣法（spotting），關於二者之敘述，下列何者最不適當？
A點樣法的探針可以是寡核苷酸（oligonucleotide）探針或cDNA探針
B點樣法產生的晶片，其探針密度可達數十萬點／平方公分
C光引導原位合成法是以合成DNA探針為主
DTaiwan Precision Medicine Initiative（TPMI）採用的晶片是使用光引導原位合成法的製程
詳細解析
本題觀念：
本題聚焦於DNA微陣列（microarray）晶片的兩種主要製程：
- 光引導原位合成法（light-directed in situ synthesis），以photolithography在晶片表面逐步合成寡核苷酸探針
- 點樣法（spotting），將預先合成好的探針（寡核苷酸或cDNA）以接觸式或非接觸式印刷方式點在固態載片上
了解二者在探針型態、探針來源、空間密度及應用上之差異。
選項分析
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選項A
點樣法（spotting）可使用寡核苷酸探針（oligonucleotide）或cDNA探針。實務上實驗室常以PCR擴增得到的cDNA片段或化學合成的oligo作為點樣素材，皆可直接印製於矽膠或玻璃載片上(bio.libretexts.org)。 -
選項B
點樣法的探針密度受限於印刷技
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