113年:(醫檢)檢驗(2)

關於特異性寡核苷酸探針(sequence specific oligonucleotide probes, SSOP)進行HLA分型(typing)的敘述,下列何者最不適當?

A無需先以PCR放大HLA基因,檢測流程簡單
B檢體來源通常是全血或唾液
C每個探針可以結合至數種以上的HLA等位基因
D可以檢測的等位基因有限,無法測到所有的等位基因

詳細解析

本題觀念:

聚合酶連鎖反應結合序列特異性寡核苷酸探針(PCR-SSOP)HLA分型的技術原理,包括PCR擴增、探針雜交與訊號分析

選項分析

  • 選項A
    無需先以PCR放大HLA基因,檢測流程簡單
    PCR-SSOP需先對目標HLA基因片段進行PCR擴增,以提高探針與單股DNA的雜交訊號強度與訊噪比;若直接對基因組DNA做探針雜交,訊號不足且難以判讀。A為不適當敘述。 (bmcgenomics.biomedcentral.com)

  • 選項B
    檢體來源通常是全血或唾液
    臨床實驗室常以全血(EDTA抗凝血)、PBMCs、唾液、乃至濾紙載血等方式萃取基因組DNA,皆適用於PCR-SSOP分型。B正確。 (immunoserv.com)

  • 選項C
    每個探針可以結合至數種以上的HLA等位基因
    SSOP探針鎖定特定位點的多態性序列,凡具有相同序列特徵的多個等位基因均能與該探針雜交,因此單一探針常對應多種等位基因。C正

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