113年:(醫檢)檢驗(2)
抗生素與其在細菌之作用點的配對,下列何者最不適當?
Atetracyclin:30S ribosome
Btrimethoprim:dihydrofolate reductase
Cfluoroquinolones:topoisomerases
Drifampin:DNA polymerase
詳細解析
本題觀念:
探討常見抗生素對應其在細菌細胞內的主要作用靶點,包含蛋白質合成抑制劑、葉酸合成途徑抑制劑、DNA 拓樸異構酶抑制劑,以及轉錄抑制劑等機制的正確配對。
選項分析
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選項A
tetracyclin:30S ribosome
tetracycline 可逆性結合在細菌 30S 核糖體的 A 位(decoding center),阻斷aminoacyl-tRNA進入,抑制蛋白質延伸,生化與結晶結構均指出主要作用於30S亞基 (journals.asm.org)。 -
選項B
trimethoprim:dihydrofolate reductase
trimethoprim 是二氫葉酸還原酶(DHFR)之競爭性抑制劑,阻斷二氫葉酸還原為四氫葉酸,進而抑制嘧啶合成與DNA複製,抑制細菌生長 (en.wikipedia.org)。 -
選項C
fluoroquinolones:topoisomeras
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