下列何者為重症肌無力(myasthenia gravis)具代表性的診斷檢查?

本題考的觀念是：重症肌無力 (Myasthenia Gravis, MG) 的「標誌性診斷檢查」—亦即最能直接證實本病免疫病理機轉、具高度專一性的檢測。

1. Option 分析 A. anti-AChR radioimmunoassay
   • 透過放射性免疫分析偵測血清中針對 nicotinic acetylcholine receptor 的 IgG 抗體。
   • 抗體陽性率：全身型 80–96%，眼肌型約 50%。
   • 陽性即表示存在針對 NMJ 後突觸受體的自體免疫攻擊，幾乎可確立 MG，特異度極高。
   → 最具「代表性」（pathognomonic）且為臨床首選的檢測。

B. repetitive nerve stimulation (RNS)
• 低頻刺激 (<5 Hz) 時電位振幅逐次遞減 >10% 為陽性。
• 敏感度約 60–75%，且 Lambert-Eaton、botulism 亦可呈陽性，特異度不及抗體檢測。
• 為電生理功能檢查，輔助診斷但非最具代表性。

C. single-fiber electromyography (SFEMG)
• 對 MG 最敏感，可偵測「jitter」及傳導阻斷，敏感度 >90%。
• 然而任何神經肌肉傳導障礙（如 L

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