適合用於檢測白血病微量殘存疾病（minimal residual disease）的檢驗方法，其靈敏度至少要達到：

本題觀念：

微量殘存疾病（minimal residual disease, MRD）指白血病患者治療後體內殘留的少量癌細胞，其濃度通常低於傳統形態學（骨髓抹片）或常規流式細胞儀檢測所能辨識的水準。MRD的偵測對預測復發風險、指導後續治療強度具有關鍵意義。不同檢測技術（流式細胞儀、qPCR、dPCR、NGS等）具有不同的極限偵測靈敏度（limit of detection, LOD），臨床上要求最少達到某一靈敏度門檻，才能確保MRD監測的有效性。

選項分析

• 選項A（10⁻¹，約1/10）
  靈敏度1/10代表每10個細胞中才能偵測到1個異常細胞，遠低於MRD監測需求，無法臨床應用於預測復發或分層風險，故不符合標準。

• 選項B（10⁻³，約1/1,000）
  代表每1,000個細胞中可偵測到1個異常細胞，是國際共識針對分子MRD檢測（qPCR、dPCR、error-corrected NGS）所建議的最低靈敏度門檻。ELN 2021指南明確提出分子MRD技術應達到10⁻³或更高靈敏度方具臨床意義([ashpublications.org](https://ashpublications.org/blood/article/138/26/2753/477736/2021-Update-on-MRD-in-acute-myelo

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