Fluorescence in situ hybridization（FISH）最常用於以螢光探針與細胞內染色體的那種分子結合？

本題觀念：

本題在考察 Fluorescence in situ hybridization（FISH）的基本原理：利用螢光標記之核酸探針，與細胞內染色體上互補的核酸序列進行專一性雜交，達到定位特定基因或染色體區段的目的。

選項分析

• 選項A DNA
  FISH 最常用的探針為單股 DNA 分子，經螢光染料標記後，需先將細胞內雙股 DNA 解鏈，再與探針進行互補序列配對，使探針能與細胞染色體上的目標 DNA 序列結合，最後以螢光顯微鏡觀察結合位置，定位基因或染色體異常(genome.gov)。

• 選項B RNA
  雖然市面上有專門偵測 RNA（如 mRNA、lncRNA、miRNA）的 RNA FISH 技術，但此法不需高溫或強酸解鏈，且專用於胞內 RNA 定位與定量，不適用於常規染色體水平的基因定位及染色體重排檢測，與常規 FISH（DNA FISH）互斥(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)。

• 選項C prot

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