下列抗病毒藥物中，何者藥物的作用機轉不是抑制病毒複製酵素（ polymerase ）？

本題觀念：

本題聚焦抗病毒藥物的作用機轉，特別是「病毒複製酵素（polymerase）抑制劑」與「蛋白酶（protease）抑制劑」之區別。需辨別哪些藥物透過抑制DNA polymerase達到抗病毒效果，哪些則屬於其他機轉。

選項分析

• 選項A Indinavir
  Indinavir屬於HIV protease inhibitor，透過競爭性結合HIV-1蛋白酶活性位點，抑制gag-pol polyprotein裂解，使新生病毒顆粒成熟受阻，產生非感染性之不成熟病毒顆粒。並不作用於polymerase酵素(europepmc.org)。

• 選項B Acyclovir
  Acyclovir為acyclic guanine nucleoside analog，需先被HSV或VZV的viral thymidine kinase磷酸化為monophosphate，接著被細胞酶轉為triphosphate形式；acyclo-GTP可與dGTP競爭性結合並抑制viral DNA polymerase，並藉由鏈終止(chain termination)抑制病毒DNA合成([pubmed.ncbi.nlm.ni

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