人體經口攝入四氯化碳（ CCl4）後，主要在以下那一器官產生有毒的自由基？

本題觀念：

四氯化碳（CCl₄）本身毒性相對較低，但在體內經由肝臟的cytochrome P450（主要為CYP2E1）催化還原，產生活性極高的trichloromethyl free radical（·CCl₃），進而引發脂質過氧化，造成肝細胞的中心靜脈區壞死與肝功能損害。自由基生成的「主要部位」即為肝臟的smooth endoplasmic reticulum。(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)

選項分析

• 選項A：肝臟
  CCl₄在肝臟的smooth endoplasmic reticulum被CYP2E1代謝成·CCl₃自由基，並迅速與氧氣作用形成過氧自由基，誘發脂質過氧化反應，導致centrolobular necrosis與fatty degeneration。該機轉為經典CCl₄肝毒作用模型的核心。(pubmed.ncbi.nlm.nih.gov)

• 選項B：腎臟
  雖有實驗顯示CCl₄在腎臟也能生成少量自由基，但相較肝臟所得自由基量甚微，不是主要的活化部位。腎臟毒性多屬

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