藥物吸收後在血液中呈現游離狀態的百分比，與下列何種物質的濃度最相關？

本題觀念：

本題聚焦於藥物在血漿中與蛋白質結合後的「游離分率」（free fraction, f_u）概念。由於只有游離型藥物能跨越細胞膜並發揮藥理作用，其在血液中呈現的游離百分比，取決於血漿蛋白（如albumin、α₁-acid glycoprotein）濃度與藥物對蛋白質的結合親和力。

選項分析

• 選項A 鈉離子：鈉離子主要參與體液分佈與膜電位調控，並不影響藥物與血漿蛋白的結合程度，因此與游離分率無關。
• 選項B 蛋白質：正確。血漿蛋白濃度高，結合位點更多，藥物被結合的比例提升；反之蛋白質濃度降低，游離分率增加。自由分率可由公式 f_u = 1 / (1 + K_a · P_u) 描述，其中 P_u 為未結合蛋白質濃度，K_a 為結合親和常數，明確顯示與蛋白質濃度呈反比關係(australianprescriber.tg.org.au)。
• 選項C 脂質：脂質含量影響藥物的組織分佈（V_d），但對血漿游離型藥物的比例無直接關係。
• 選項D 葡萄糖：葡萄糖與藥物-

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