111年:(醫檢)免疫病毒(1)
抗病毒藥物 Ribavirin 主要是抑制病毒生活史那一階段？
A病毒吸附（ attachment ）
B病毒核苷生成（ nucleoside biosynthesis ）
C病毒蛋白質合成（ protein synthesis ）
D病毒的組裝（ assembly ）
詳細解析
本題觀念
此題考察核苷類抗病毒藥物 Ribavirin 的作用機轉，屬於核苷酸類似物抑制病毒複製中「核苷／核苦生合成（nucleoside biosynthesis）」階段的典型案例。
選項分析
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選項A 病毒吸附（attachment）
Ribavirin 並不作用於病毒表面受體結合或進入，無任何文獻指出它干擾病毒與宿主細胞膜的吸附或融合過程。主要作用靶點在於病毒複製體與細胞內的核苷合成路徑，與吸附無關 (en.wikipedia.org)。 -
選項B 病毒核苷生成（nucleoside biosynthesis）
Ribavirin 在細胞內被磷酸化為 monophosphate 形式後，可競爭性抑制宿主細胞的 inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH)，阻斷由 IMP 轉成 XMP 及後續 GMP，再到 GTP 的脫氨基途徑，導致細胞內 GTP 快速枯竭，從而抑制 RNA 病毒複製所需之核苷酸合成 ([pmc.ncbi.nlm.nih.gov](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3099343/?utm_source=
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