神經傳導物質（ neurotransmitter ）與其相對應的代謝型受體（ metabotropic receptor ）之配對，何者正確？

本題觀念：

本題的核心在於區分神經傳導物質受體的兩大類別：離子通道型受體 (Ionotropic receptor) 與 代謝型受體 (Metabotropic receptor)。

• 離子通道型受體 (Ionotropic)：受體本身就是一個離子通道，神經傳導物質結合後直接打開通道，引起快速的電位變化（如：Nicotinic, AMPA, NMDA, GABA-A）。
• 代謝型受體 (Metabotropic)：通常指 G蛋白偶聯受體 (GPCR)，神經傳導物質結合後透過 G protein 啟動二級訊號傳遞路徑 (Second messengers)，反應較慢但持久（如：Muscarinic, Adrenergic, Dopamine, Serotonin [除 5-HT3 外], mGluR, GABA-B）。

選項分析

• A. norepinephrine → α1 receptor (正確)

  • 分析：Norepinephrine (正腎上腺素) 的受體分為 $\alpha$ 和 $\beta$ 兩大類，全數皆屬於 G蛋白偶聯受體 (GPCR)，即代謝型受體。
  • 機制：$\alpha_1$ receptor 經由 Gq protein 活化 Phospholipase C (PLC)，產生 IP3 與 DAG，進而增加細胞內鈣離子濃度。因此，這是正確的代謝型受體配對。

• B. histamine → 5-HT1 receptor (錯誤)

  • 分析：配對錯誤。
  • 受體錯置：Histamine (組織胺) 的受體是 H receptor (H1~H4)，皆為代謝型受體。
  • 5-HT1：這是 Serotonin (血清素/5-hydroxytryptamine) 的受體，雖然 5-HT1 本身是代謝型受體 (Gi coupled)，但其對應的傳導物質應為 Serotonin，而非 Histamine。

• C. acetylcholine → nicotinic receptor (錯誤)

  • 分析：分類錯誤。
  • Nicotinic receptor (菸鹼型受體)：屬於 離子通道型受體 (Ligand-gated ion channel)，主要通透 $Na^+$、$K^+$。
  • Muscarinic receptor (毒蕈鹼型受體)：才是 Acetylcholine 的 代謝型受體 (GPCR)。

• D. glutamate → AMPA receptor (錯誤)

  • 分析：分類錯誤。
  • AMPA receptor：與 NMDA、Kainate receptor 同屬於 離子通道型受體，負責快速的興奮性傳導。
  • mGluR (Metabotropic glutamate receptor)：才是 Glutamate 的 代謝型受體。

答案解析

本題要求選出正確的「神經傳導物質」與「代謝型受體」配對。

• 選項 (A) 中，Norepinephrine 的 $\alpha_1$ 受體確實是代謝型 (GPCR)。
• 選項 (B) 配對錯誤 (Histamine 不結合 5-HT 受體)。
• 選項 (C) 與 (D) 中的 Nicotinic 與 AMPA 受體皆為離子通道型。

故正確答案為 (A)。

核心知識點

考生應熟記主要神經傳導物質對應的受體分類表，這是國考藥理與生理學的常考題：

神經傳導物質 (Neurotransmitter)	離子通道型受體 (Ionotropic) <br> (快速/直接開通道)	代謝型受體 (Metabotropic / GPCR) <br> (慢速/二級訊號)
Acetylcholine (ACh)	Nicotinic (nAChR)	Muscarinic (M1~M5)
Glutamate	NMDA, AMPA, Kainate	mGluR (Group I, II, III)
GABA	GABA-A ($Cl^-$ 通道)	GABA-B (Gi coupled)
Serotonin (5-HT)	5-HT3	5-HT1, 2, 4, 5, 6, 7 (除 5-HT3 外皆是)
Norepinephrine / Epinephrine	無	$\alpha_1, \alpha_2, \beta_1, \beta_2, \beta_3$ (全數皆是)
Dopamine	無	D1 ~ D5 (全數皆是)
Histamine	無	H1 ~ H4 (全數皆是)

記憶口訣提示：單胺類 (Catecholamines, Histamine) 全部都是代謝型 (除了 Serotonin 有一個例外 5-HT3)。

參考資料

1. Katzung's Basic & Clinical Pharmacology, 15th Edition. Chapter 6: Introduction to Autonomic Pharmacology (Adrenergic receptors) & Chapter 21: Introduction to CNS Pharmacology (Receptor types).
2. Ganong's Review of Medical Physiology, 26th Edition. Chapter 7: Neurotransmitters and Neuromodulators.
3. Alpha-1 adrenergic receptor - Wikipedia
4. Neurotransmitter Receptors - NCBI Bookshelf