致癌基因產物Ras位於細胞膜上傳遞信息，此蛋白是經由何種修飾而能夠結合在細胞膜？

本題觀念：

本題考查的核心觀念是Ras蛋白的轉譯後修飾 (Post-Translational Modification, PTM)，特別是使其能夠定位於細胞膜上的脂質修飾 (Lipid anchoring) 機制。Ras 是一種小 GTPase，其在細胞內的訊號傳遞功能高度依賴於其正確定位至細胞膜內側。

選項分析

• A. ubiquitination (泛素化)：
  • 錯誤。雖然 Ras 蛋白確實會發生泛素化（例如單泛素化可促進其活化及與效應子的結合，多泛素化則導致其被蛋白酶體降解），但這主要是用於調節蛋白的穩定性、活性或內吞運輸 (trafficking)，並非 Ras 最初結合至細胞膜的主要化學修飾機制。
• B. acetylation (乙醯化)：
  • 錯誤。乙醯化通常發生在組蛋白上以調控基因表現，或發生在代謝酶上調節功能。雖然有研究指出 KRAS 可在 Lys104 位點發生乙醯化並負向調控其活性，但這不是使 Ras 結合至細胞膜的脂質錨定修飾。
• C. adenylation (腺苷酸化)：
  • 錯誤。腺苷酸化（或稱 AMPylation）通常見於細菌毒素對宿主細胞 GTPase（如 Rho, Ras family）的修飾，用以

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