115年:醫學六(1)

關於子宮內膜增生( endometrial hyperplasia )的敘述,下列何者錯誤?

A它是造成子宮異常出血的原因之一
B根據Kurman的研究, atypical complex hyperplasia 進展為子宮內膜癌的機率為29%
C根據Trimble的研究,經子宮內膜切片或內膜搔刮術診斷為 atypical complex hyperplasia 而切除子宮, 術後發現有合併內膜癌的機率大約10%
Datypical hyperplasia 的判斷標準包括較大的細胞核、較高的核質比、細胞排列不整齊等特質

詳細解析

本題觀念:

本題考查重點為**子宮內膜增生(Endometrial Hyperplasia)**的臨床風險評估,特別是不同病理分類對於進展為子宮內膜癌(Endometrial Cancer)的風險,以及術前切片診斷與術後最終病理診斷的差異(concurrent cancer risk)。這類數據是婦科醫師決定治療策略(如是否進行子宮切除或保留生育能力治療)的關鍵依據。

選項分析

  • A. 它是造成子宮異常出血的原因之一 (正確)

    • 子宮內膜增生最常見的臨床表現就是異常子宮出血(Abnormal Uterine Bleeding, AUB),特別是在停經後婦女或圍停經期婦女。這是基本的臨床知識,無爭議。
  • B. 根據 Kurman 的研究, atypical complex hyperplasia 進展為子宮內膜癌的機率為 29% (正確)

    • 這是婦產科病理學中極為經典的數據。根據 Kurman 等人於 1985 年發表的著名研究 The behavior of endometrial hyperplasia. A long-term study of 'untreated' hyperplasia in 170 patients,各類內膜增生進展為癌的機率如下:
      • 單純型增生 (Simple hyperplasia): ~1%
      • 複雜型增生 (Complex hyperplasia): ~3%
      • 單純型異型增生 (Simple atypical hyperplasia): ~8%
      • 複雜型異型增生 (Complex atypical hyperplasia): ~29%
    • 此數據廣泛被教科書(如 Novak's, Williams)引用。
  • C. 根據 Trimble 的研究,經子宮內膜切片或內膜搔刮術診斷為 atypical complex hyperplasia 而切除子宮, 術後發現有合併內膜癌的機率大約 10% (錯誤)

    • 根據 Trimble CL 等人在 2006 年發表的 GOG 167 研究(Concurrent endometrial carcinoma in women with a biopsy diagnosis of atypical endometrial hyperplasia: a Gynecologic Oncology Group study),對於術前切片診斷為非典型子宮內膜增生(Atypical Endometrial Hyperplasia, AEH)的婦女,行子宮切除術後,發現同時合併有子宮內膜癌(Concurrent Endometrial Carcinoma)的比例高達 42.6%(約 40%),絕非僅 10%。
    • 這個高達 40% 的數據是臨床上建議對 AEH 患者進行子宮切除(Hysterectomy)作為標準治療的重要依據,因為單靠切片很容易低估病情。
  • D. atypical hyperplasia 的判斷標準包括較大的細胞核、較高的核質比、細胞排列不整齊等特質 (正確)

    • 病理學上定義「異型性(Atypia)」的特徵主要包括細胞核的變化:
      • 細胞核增大(Nuclear enlargement)
      • 核質比增加(Increased N/C ratio)
      • 染色質濃染(Hyperchromasia)
      • 核仁明顯(Prominent nucleoli)
      • 極性喪失/排列不整(Loss of polarity / Irregular arrangement):即細胞不再整齊地垂直於基底膜排列,而是出現堆疊或亂序。
    • 選項描述符合病理診斷標準。

答案解析

正確答案為 C。 Trimble 的 GOG 研究顯示,術前診斷為 Atypical Hyperplasia 的患者,術後發現確診為癌症的比例約為 42.6%,遠高於選項所述的 10%。這顯示了術前切片診斷的侷限性(Sampling error),也是為何臨床處置上需將 Atypical Hyperplasia 視為準癌症(Pre-cancer)甚至潛在癌症來積極治療的主因。

核心知識點

考生應熟記以下兩組關於子宮內膜增生的關鍵流行病學數據:

  1. 長期癌變風險 (Progression Risk) - Kurman 1985

    • Simple Hyperplasia: ~1%
    • Complex Hyperplasia: ~3%
    • Simple Atypical Hyperplasia: ~8%
    • Complex Atypical Hyperplasia: ~29%
  2. 同時合併癌症風險 (Concurrent Cancer Risk) - Trimble (GOG) 2006

    • 術前診斷 Atypical Hyperplasia 者,子宮切除後發現已是癌症的比例約為 40% (42.6%)
  3. 分類系統演變

    • 舊制 (WHO 1994):Simple/Complex + with/without Atypia (本題採用的分類)。
    • 新制 (WHO 2014):簡化為 Hyperplasia without atypia (良性) 與 Atypical Hyperplasia / Endometrial Intraepithelial Neoplasia (EIN) (癌前病變)。

參考資料

  1. Kurman RJ, Kaminski PF, Norris HJ. The behavior of endometrial hyperplasia. A long-term study of "untreated" hyperplasia in 170 patients. Cancer. 1985;56(2):403-412.
  2. Trimble CL, Kauderer J, Zaino R, et al. Concurrent endometrial carcinoma in women with a biopsy diagnosis of atypical endometrial hyperplasia: a Gynecologic Oncology Group study. Cancer. 2006;106(4):812-819.