115年:(醫檢)檢驗(1)

藥物基因體學上所謂的 poor metabolizer (PM),其定義是:

A藥物的副作用較大
B藥物的治療效果較好
C藥物的代謝較慢
D藥物代謝產物不穩定

詳細解析

本題觀念:

本題考查的是 藥物基因體學 (Pharmacogenomics) 中對於藥物代謝表現型 (Phenotype) 的定義。

在藥物代謝酵素(如 CYP450 家族)的基因多型性中,根據酵素活性的強弱,通常將個體分為四類代謝型態:

  1. Poor Metabolizer (PM)慢速代謝者(或稱貧乏代謝者),酵素活性缺乏或極低。
  2. Intermediate Metabolizer (IM):中間代謝者,酵素活性低於正常人。
  3. Extensive Metabolizer (EM):廣泛代謝者(即正常代謝者 Normal Metabolizer),酵素活性正常。
  4. Ultra-rapid Metabolizer (UM):超快速代謝者,酵素活性異常過高。

選項分析

  • (A) 藥物的副作用較大

    • 不完全正確,視藥物性質而定
    • 若是活性藥物 (Active drug)(如鎮靜劑、降血壓藥):PM 因為代謝清除慢,藥物在血中濃度會過高,確實容易導致副作用較大。
    • 若是前驅藥物 (Prodrug)(如 Codeine, Clopidogrel):PM 無法將藥物代謝轉化為具活性的產物,反而會導致療效不佳,而非副作用變大。
    • 因此,副作用大小是「結果」,並非 PM 的統一定義。
  • (B) 藥物的治療效果較好

    • 錯誤
    • 對於活性藥物,雖然濃度高,但易導致毒性而非單純療效好。
    • 對於前驅藥物,PM 因無法產生具活性的代謝物,治療效果反而較差甚至無效。
  • (C) 藥物的代謝較慢

    • 正確
    • Poor Metabolizer (PM) 的定義即指個體攜帶了功能缺失 (Loss-of-function) 的對偶基因(如 CYP2D6*4, *5),導致該特定酵素的代謝能力顯著降低或完全缺失。
    • 無論是何種藥物,PM 的共同特徵就是對該藥物的代謝速率顯著低於正常人(清除率 Clearance 下降,半衰期 Half-life 延長)。
  • (D) 藥物代謝產物不穩定

    • 錯誤
    • PM 是指代謝酵素的「活性」問題,與代謝產物本身的化學穩定性無關。

答案解析

藥物基因體學中,Poor Metabolizer (PM) 的定義是基於基因型導致的表現型差異,特指對特定受質(藥物)的代謝能力低下或缺乏。這直接導致藥物在體內的代謝速率變慢。因此,選項 (C) 是對 PM 最準確且直接的定義。

核心知識點

考生應掌握 CYP450 代謝型態藥物類型 的對應關係,這是國考常考重點:

代謝型態 (Phenotype)酵素活性活性藥物 (Active Drug) 的影響前驅藥物 (Prodrug) 的影響
PM (慢速代謝者)缺乏 / 極低血中原藥濃度 (易中毒/副作用大)活性代謝物濃度 (療效差)
EM (正常代謝者)正常濃度正常 (療效與副作用平衡)濃度正常 (療效正常)
UM (超快速代謝者)過高血中原藥濃度 (療效差)活性代謝物濃度 (易中毒/副作用大)
  • 經典實例
    • Codeine (前驅藥):需經 CYP2D6 代謝成 Morphine 才有效。PM 病人服用 Codeine 止痛無效UM 病人服用則易發生呼吸抑制(Morphine 過量)。
    • Clopidogrel (前驅藥):需經 CYP2C19 代謝成活性產物。PM 病人服用易發生支架內血栓(抗血小板效果差)。

參考資料

  1. CPIC (Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium) Guidelines: CYP2D6 and CYP2C19 Genotype to Phenotype Translation.
  2. PharmGKB: Pharmacogenomics Knowledge Base - Poor Metabolizer Definition.
  3. 衛生福利部食品藥物管理署 (TFDA): 藥物基因體學與精準醫療相關指引.