115年:(醫檢)免疫病毒(1)

有關病毒及其可感染細胞株之配對,下列何者最不適當?

A腸病毒A71型/RD細胞
BA型流感病毒/ MDCK細胞
C腺病毒/ HEp-2細胞
D人類巨細胞病毒/A549細胞

詳細解析

本題觀念:

本題考查臨床病毒學中「病毒分離培養(Virus Isolation)」的宿主細胞專一性(Host Cell Specificity)。不同病毒具有特定的受體與複製需求,因此在臨床診斷上必須選擇合適的細胞株(Cell line)才能成功分離出病毒。

選項分析

  • A. 腸病毒A71型/RD細胞:適當

    • 分析:RD細胞(Rhabdomyosarcoma cells,人類橫紋肌肉瘤細胞)是分離腸病毒(Enterovirus)的黃金標準細胞株之一。特別是對於腸病毒71型(EV71)和柯沙奇病毒A型(Coxsackievirus A),RD細胞非常敏感且易產生細胞病變(CPE)。
    • 結論:此配對符合臨床常規。
  • B. A型流感病毒/ MDCK細胞:適當

    • 分析:MDCK細胞(Madin-Darby Canine Kidney cells,犬腎細胞)是目前分離與培養流感病毒(Influenza virus,包含A型與B型)最廣泛使用的標準細胞株。MDCK細胞表面具有豐富的唾液酸受體,極易被流感病毒感染。
    • 結論:此配對為該病毒的標準培養細胞。
  • C. 腺病毒/ HEp-2細胞:適當

    • 分析:HEp-2細胞(Human Epithelial type 2 cells,人類喉癌上皮細胞)與 A549細胞(人類肺癌細胞)皆為上皮細胞,是分離腺病毒(Adenovirus)常用的敏感細胞株。腺病毒感染HEp-2細胞後會出現典型的葡萄串狀(Grape-like cluster)細胞病變。
    • 結論:此配對符合臨床常規。
  • D. 人類巨細胞病毒/A549細胞:最不適當

    • 分析:人類巨細胞病毒(Human Cytomegalovirus, HCMV)具有高度的種屬與組織專一性。在臨床檢體的一代分離(Primary isolation)中,HCMV 必須使用人類雙套染色體纖維母細胞(Human Diploid Fibroblasts, HDFs),如 MRC-5WI-38HFF 細胞。
    • 錯誤點:A549 是人類肺癌上皮細胞(Epithelial cells)。雖然在研究環境下某些實驗室馴化株(Laboratory-adapted strains)可能感染上皮細胞,但野生型臨床株(Clinical isolates)通常無法在 A549 等上皮細胞中進行有效複製與分離。因此,使用 A549 來分離 CMV 是錯誤的選擇。
    • 結論:此為錯誤配對。

答案解析

答案:D 人類巨細胞病毒(HCMV)在臨床病毒培養上極度依賴人類胚胎纖維母細胞(如 MRC-5, WI-38)。A549 細胞雖然是多種呼吸道病毒(如腺病毒、流感病毒、RSV)的優良宿主,但並不適合用於 HCMV 的臨床診斷分離。

核心知識點:常見病毒與敏感細胞株對照表

考生應熟記以下臨床病毒學的經典「病毒-細胞」配對:

  1. 人類巨細胞病毒 (CMV)MRC-5, WI-38 (人類胚胎纖維母細胞)。
    • 特徵:CPE 生長緩慢(約2週),需觀察較久。
  2. 單純皰疹病毒 (HSV):MRC-5, A549, Vero, RK-13。
    • 特徵:生長快速(1-3天)。
  3. 流感病毒 (Influenza)MDCK (首選), MK (Monkey Kidney)。
  4. 腸病毒 (Enterovirus)RD (EV71, Cox A), Vero, HeLa, MK。
  5. 腺病毒 (Adenovirus)A549, HEp-2, HeLa (上皮細胞類)。
  6. 呼吸道融合病毒 (RSV)HEp-2, HeLa。

參考資料

  1. Creed D. Puerry et al., "Alternative Cell Line for Virus Isolation", Journal of Clinical Microbiology, 1986. (證實 CMV 僅能在 MRC-5 生長,無法在 A549 生長)
  2. Manual of Clinical Microbiology, "Virology Section: Virus Isolation and Cell Cultures".
  3. H M Friedman et al., "Comparison of WI-38, MRC-5, and IMR-90 cell strains for isolation of viruses from clinical specimens", Journal of Clinical Microbiology, 1978.