114年:藥學一(第2次)

下列何者是間接作用型擬交感神經作用劑( indirect -acting sympathomimetics )modafinil 之臨床用途?

A氣喘(asthma)
B猝睡症( narcolepsy )
C休克(shock)
D偏頭痛( migraine )

詳細解析

本題觀念:

本題考查中樞神經興奮劑(CNS stimulants)的藥理機制與臨床適應症。題目將 Modafinil 歸類為「間接作用型擬交感神經作用劑(indirect-acting sympathomimetics)」,這是基於其能抑制突觸間隙中單胺類神經傳導物質(如多巴胺、正腎上腺素)的再回收(reuptake),進而間接增加其濃度以達到覺醒作用,而非直接與受體結合。

選項分析

  • A. 氣喘(Asthma)
    • 錯誤。氣喘的治療主要使用直接作用型擬交感神經作用劑,特別是選擇性的 β2\beta_2-agonists(如 Albuterol, Salmeterol),以舒張支氣管平滑肌。Modafinil 並無支氣管擴張的臨床用途。
  • B. 猝睡症(Narcolepsy)
    • 正確Modafinil 是目前治療猝睡症(發作性嗜睡病)的第一線用藥。它能促進覺醒(wakefulness-promoting),改善日間過度嗜睡(Excessive Daytime Sleepiness, EDS)的症狀,且相較於傳統的安非他命類藥物,其成癮性與濫用潛力較低。
  • C. 休克(Shock)
    • 錯誤。休克的急救通常使用直接作用型擬交感神經作用劑(Vasopressors/Inotropes),如 NorepinephrineEpinephrineDopamine,透過直接刺激 α\alphaβ\beta 受體來提升血壓與心輸出量。Modafinil 為口服製劑,不具備治療急性休克所需的快速血流動力學效應。
  • D. 偏頭痛(Migraine)
    • 錯誤。偏頭痛的急性治療常用 Triptans(5-HT1B/1D agonists)或 Ergot alkaloids;預防性治療則包括 β\beta-blockers、抗癲癇藥或 CGRP 拮抗劑。Modafinil 並非偏頭痛的治療藥物,且頭痛反而是其常見的副作用之一。

答案解析

Modafinil 的主要藥理機轉是透過阻斷多巴胺轉運體(Dopamine Transporter, DAT),抑制多巴胺的再回收,使突觸間隙的多巴胺濃度上升,從而增強覺醒訊號。此機制符合「間接作用型擬交感神經作用劑」的定義。臨床上,它被核准用於治療猝睡症(Narcolepsy)、輪班工作睡眠障礙(Shift Work Sleep Disorder)以及阻塞性睡眠呼吸中止症(OSA)的輔助治療。因此,正確答案為 (B)

核心知識點

考生應掌握 Modafinil 的以下重點:

  1. 藥理分類:中樞神經興奮劑(CNS Stimulant)、覺醒促進劑(Eugeroic)。
  2. 作用機轉:主要為抑制多巴胺再回收(DAT inhibitor),增加突觸間隙的多巴胺濃度;亦可能影響 Orexin(食慾素)、Histamine、Norepinephrine 等系統。
  3. 臨床適應症
    • 猝睡症(Narcolepsy)
    • 輪班工作睡眠障礙(Shift Work Sleep Disorder, SWSD)。
    • 阻塞性睡眠呼吸中止症(OSA)之日間過度嗜睡(輔助治療)。
  4. 副作用與警語
    • 常見:頭痛、噁心、焦慮。
    • 嚴重(罕見):嚴重的皮膚過敏反應(如 Stevens-Johnson Syndrome, SJS),需特別留意皮疹警訊。
  5. 管制等級:在台灣屬於第四級管制藥品

參考資料

  1. Modafinil Monograph for Professionals - Drugs.com
  2. Modafinil - StatPearls - NCBI Bookshelf
  3. Modafinil 口服製劑衛教單張 - 恩主公醫院