114年:藥學一(第2次)

甲狀腺素(結構通式如下圖),其中 O-linkage在生合成的過程中是由下列何種酵素建構而成? 圖片

Atyrosine hydroxylase
Bthyroperoxidase
Ccyclooxygenase
Dlipoxygenase

詳細解析

本題觀念:

本題考查甲狀腺素(Thyroid Hormones, TH)的生合成過程,特別是關鍵酵素**甲狀腺過氧化酶(Thyroperoxidase, TPO)**在建構甲狀腺素結構中的角色。

影像分析:

題目所提供的圖片為甲狀腺素(Thyronine)的核心結構通式

  1. 結構特徵:包含兩個苯環(內環/Tyrosyl ring 與 外環/Phenolic ring),這兩個苯環透過一個**醚鍵(Ether linkage, O-linkage)**相連。
  2. R1-R4取代基:這些位置通常由碘原子(Iodine)佔據。例如 T4T_4(Thyroxine)在 R1,R2,R3,R4R_1, R_2, R_3, R_4 均為碘;T3T_3 則在 R1R_1 少了一個碘。
  3. O-linkage:圖中連接兩個苯環的氧原子(O),即為題目詢問的重點。此結構是在生合成的「偶合反應(Coupling reaction)」步驟中形成的。

選項分析

  • (A) Tyrosine hydroxylase(酪胺酸羥化酶)

    • 這是**兒茶酚胺(Catecholamines)**生合成的限速酵素,負責將 Tyrosine 轉化為 DOPA。
    • 雖然甲狀腺素也是由 Tyrosine 衍生而來,但此酵素不參與甲狀腺素的合成路徑。
  • (B) Thyroperoxidase(甲狀腺過氧化酶, TPO)

    • 正確。TPO 是甲狀腺濾泡細胞頂端膜上的關鍵酵素,負責甲狀腺素合成的三大步驟:
      1. 氧化(Oxidation):將碘離子(II^-)氧化為碘原子(I2I_2I0I^0)。
      2. 有機化(Organification):將碘加到甲狀腺球蛋白(Tg)上的 Tyrosine 殘基,形成 MIT(單碘酪胺酸)或 DIT(雙碘酪胺酸)。
      3. 偶合(Coupling):催化兩個碘化酪胺酸殘基(如 DIT + DIT \rightarrow T4T_4)進行氧化偶合。在此過程中,一個 Tyrosine 的酚基與另一個 Tyrosine 的側鏈結合,形成了題目所指的「醚鍵(O-linkage)」,構建出甲狀腺素的雙苯環結構。
  • (C) Cyclooxygenase(環氧合酶, COX)

    • 負責將花生四烯酸(Arachidonic acid)轉化為**前列腺素(Prostaglandins)**和血栓素。與甲狀腺素合成無關。
  • (D) Lipoxygenase(脂氧合酶, LOX)

    • 負責將花生四烯酸轉化為白三烯(Leukotrienes)。與甲狀腺素合成無關。

答案解析

甲狀腺素結構中的 O-linkage(醚鍵) 是在甲狀腺球蛋白(Thyroglobulin)分子內,由兩個碘化酪胺酸(iodotyrosines)進行**氧化偶合反應(Oxidative coupling)**時所形成。此反應將「外環」的前驅物(Doner)轉移至「內環」的接受者(Acceptor)上,形成雙苯環醚結構。催化此一關鍵步驟的酵素即為 Thyroperoxidase (TPO)。因此正確答案為 (B)

核心知識點

  1. Thyroperoxidase (TPO) 的功能口訣:氧化、有機化、偶合
  2. 甲狀腺素合成場所:甲狀腺濾泡的**膠體(Colloid)**與頂端膜交界處。
  3. 藥理關聯:抗甲狀腺藥物 Thioamides (如 Propylthiouracil, Methimazole) 的作用機轉即為抑制 TPO,進而阻斷碘的有機化與偶合反應,減少甲狀腺素生成。

參考資料

  1. Goodman & Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics, Thyroid and Antithyroid Drugs.
  2. Katzung's Basic & Clinical Pharmacology, Thyroid & Antithyroid Drugs.