抑制細菌核糖體的抗生素與機轉配對，下列何者正確？

本題觀念：

本題考查**蛋白質合成抑制劑（Protein Synthesis Inhibitors）**類抗生素的作用機轉細節。這類藥物主要透過結合細菌核糖體的 30S 或 50S 次單元來阻斷轉譯過程。解題關鍵在於區分不同藥物作用的具體步驟（如：tRNA 結合、肽鍵形成、轉位、起始複合物形成等）。

選項分析

• A. tetracycline 可造成 misreading of mRNA，而使細菌加入錯誤胺基酸，生成無功能之蛋白質

  • 錯誤。這是 Aminoglycosides（胺基配醣體，如 Gentamicin, Streptomycin） 的機轉。
  • Tetracycline（四環黴素） 的機轉是結合在 30S 核糖體的 A site，阻止 aminoacyl-tRNA（胺醯-tRNA）進入並結合到 mRNA-ribosome 複合物上，從而抑制胜肽鏈的延長。

• B. lefamulin 可抑制 70S ribosome 之 initiation complex 生成

  • 錯誤。這是 Oxazolidinones（如 Linezolid） 的獨特機轉（抑制 30S 與 50S 結合成 70S 起始複合物）。
  • **Lefamul

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