鎮靜安眠藥物benzodiazepine作用於GABAA受體，主要調控下列何種離子的通透性？

本題觀念：

本題考查鎮靜安眠藥物 (Sedative-hypnotics) 的藥理機轉，特別是 Benzodiazepines (BZDs) 與 GABA-A 受體 (GABA-A receptor) 的交互作用及其離子通透性。

選項分析

• (A) 鈣離子 ($Ca^{2+}$)：錯誤。鈣離子通道通常與興奮性神經傳導（如 NMDA 受體）或神經傳遞物質的釋放有關。雖然 GABA-B 受體（代謝型）的活化可能間接抑制鈣離子通道，但 GABA-A 受體本身並非鈣離子通道。
• (B) 鈉離子 ($Na^+$)：錯誤。鈉離子通透性增加通常導致細胞去極化（興奮），見於興奮性受體如 Nicotinic ACh receptor、AMPA 或 NMDA receptor。
• (C) 氯離子 ($Cl^-$)：正確。
  • GABA-A 受體 是一種配體門控離子通道 (Ligand-gated ion channel)，也就是離子型受體 (Ionotropic receptor)。
  • 當內源性神經傳遞物質 GABA 結合到受體上時，通道打開，允許帶負電的 氯離子 ($Cl^-$) 流入神經元細胞內（Influx）。
  • Benzodiazepine

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