113年:藥學三(第2次)
有關口服控釋劑型之敘述，下列何者錯誤？
A體內半衰期在4～6小時之內的藥品，適合製備成控釋劑型
B離子交換輸藥系統（ion-exchange resins）之藥物釋放速率通常取決於藥物溶解度
C滲透壓控釋系統（osmotic pump）之藥物溶液通透半透膜的速率和媒液pH值無關
D微粒包衣技術（microencapsulation）可以利用包衣與核心之重量比來調控藥物釋放速率
詳細解析
本題觀念：
本題考查的是**口服控釋劑型（Oral Controlled-Release Dosage Forms）**的設計原理與特性，特別是針對不同釋放機制（滲透壓泵、離子交換樹脂、微粒包衣）的運作方式及其適用藥物的物理化學性質。
選項分析
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A. 體內半衰期在4～6小時之內的藥品，適合製備成控釋劑型 (正確)
- 分析：適合製備成控釋劑型的藥物，其生物半衰期（t1/2）通常建議在 2～8小時 之間（部分文獻縮小範圍為 4-6 小時）。
- 理由：
- 若半衰期過短（< 2小時）：需要極大的劑量才能維持長時間的血藥濃度，導致劑型體積過大，且一旦釋放系統失效（Dose dumping）會有中毒風險。
- 若半衰期過長（> 8-12小時）：藥物本身已具備長效特性，無須製成控釋劑型。
- 因此，4～6小時完全落在理想範圍內，此敘述正確。
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B. 離子交換輸藥系統（ion-exchange resins）之藥物釋放速率通常取決於藥物溶解度 (錯誤)
- 分析：離子交換樹脂系統的釋放機制是基於離子交換（Ion Exchange），而非藥物本身的溶解度。
- 理由：
- 藥物
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