在一般常用劑量，下列何者不具有time-dependent pharmacokinetics之特性？

本題觀念：

本題主要測驗考生對於 時間依賴性藥代動力學 (Time-dependent pharmacokinetics) 的理解。這類藥物的藥物動力學參數（如清除率 CL、半衰期 t1/2）並非固定常數，而是會隨著 給藥時間的長短（如酵素誘導）或 給藥的具體時間點（如生理時鐘/晝夜節律, Chronopharmacokinetics）而改變。

選項分析

• A. acetaminophen (正確答案)

  • 分析：在一般治療劑量下，Acetaminophen (Paracetamol) 遵循 線性藥代動力學 (Linear pharmacokinetics)。其代謝主要通過肝臟的 Glucuronidation 和 Sulfation，這些代謝途徑在治療劑量下通常不會飽和，且不會像 Carbamazepine 那樣誘導自身代謝，也不具有顯著的臨床晝夜節律依賴性（雖然研究可能有微小差異，但在藥學國考標準中視為線性/非時間依賴）。
  • 結論：它是選項中唯一在治療劑量下不具有顯著時間依賴性特性的藥物。

• B. carbamazepine

  • 分析：這是時間依賴性藥代動力學的經典例子。Carbamazepine 具有 **自身誘導 (

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