113年:藥學一(第1次)

下列有關阿片類受體(opioid receptor)的敘述,何者正確?

A內生性致效劑 dynorphin含 Arg 殘基,能選擇性作用在 mu 受體
Bmu 與 kappa 致效劑共同的副作用有鎮靜、呼吸抑制及縮瞳
C長期使用mu 致效劑後突然停藥,產生戒斷症狀,這與 cAMP的量突然提高有關
Dmu 致效劑會產生欣快感(euphoria),與促進GABA 釋出有關

詳細解析

本題觀念:

本題主要測驗 阿片類藥物(Opioids) 的基礎藥理學,涵蓋以下核心概念:

  1. 內源性阿片肽(Endogenous opioid peptides) 與其對應受體的選擇性。
  2. 阿片受體亞型(Mu, Kappa, Delta) 的生理作用與副作用差異。
  3. 耐受性與戒斷症狀(Withdrawal) 的分子生物學機制(cAMP 路徑)。
  4. 欣快感(Euphoria) 的神經傳導機轉(GABA 與 Dopamine 的交互作用)。

選項分析

  • A. 內生性致效劑 dynorphin含 Arg 殘基,能選擇性作用在 mu 受體
    • 錯誤
    • 解析:Dynorphin(強啡肽)確實含有 Arginine (Arg) 殘基(例如 Dynorphin A 富含鹼性胺基酸 Arg 和 Lys),但它是 Kappa (κ\kappa) 受體 的內源性選擇性致效劑,而非 Mu (μ\mu) 受體。
    • 記憶對應
      • Endorphins(內啡肽) \rightarrow 主要作用於 Mu (μ\mu) 受體。
      • Enkephalins(腦啡肽) $\rightarr

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