112年:藥學一(第2次)
下列何者為鹵烷類吸入性麻醉劑的作用標靶?
AGABAA受體
Bnicotinic乙醯膽鹼受體
CMAOB受體
D5-HT3受體
詳細解析
本題觀念
本題考查吸入性全身麻醉劑 (Inhalational Anesthetics) 的分子作用機制。 早期的麻醉理論(Meyer-Overton 假說)認為麻醉藥的作用與脂溶性有關,主要作用於神經細胞膜的脂質層。然而,現代藥理學研究證實,吸入性麻醉劑(特別是鹵烷類/鹵化醚類,如 Sevoflurane, Desflurane, Isoflurane)的主要作用是直接與神經元上的蛋白質離子通道結合,其中最重要的標靶是 GABAᴬ 受體。
選項分析
- A. GABAᴬ 受體 (Correct)
- 正確原因:GABAᴬ 受體是中樞神經系統中主要的抑制性神經傳導物質受體,屬於配體門控氯離子通道 (Ligand-gated Cl⁻ channel)。
- 作用機制:鹵烷類吸入性麻醉劑(如 Halothane, Isoflurane, Sevoflurane)作為正向異位調節劑 (Positive Allosteric Modulator),結合在 GABAᴬ 受體上,增加 GABA 與受體結合後的氯離子 (Cl⁻) 內流,導致神經細胞過極化 (Hyperpolarization),從而抑制神經元興奮,產生鎮靜、催眠及全身麻醉的效果。這是目前公認吸入性麻醉劑產生「意識喪失」最
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