利用光譜分析法鑑別檢品與標準品之差異，下列作法何者錯誤？

本題觀念：

本題考查藥物分析中利用光譜法（UV/Vis 與 IR）進行藥品鑑別（Identification）的核心原則。重點在於理解不同光譜區段所能提供的結構資訊差異，特別是紅外光譜（IR）中「官能基區」與「指紋區」在鑑別上的功能區別。

選項分析

• A. 比對二至三個最大吸收處的吸光度比值是否相符（ UV/Vis ）：正確

  • 紫外光/可見光（UV/Vis）光譜通常波峰較寬，特異性不如 IR。為了提高鑑別的準確度，各國藥典（如 USP、ChP）常規定需比對在特定波長下的吸光度比值（Absorbance Ratio）。例如，若某藥物在 $\lambda_1$ 與 $\lambda_2$ 有吸收，規定 $A_{\lambda_1}/A_{\lambda_2}$ 須在特定範圍內。這能確認光譜的「形狀」特徵是否與標準品一致，排除僅有單一波長吸收相符的干擾。

• B. 比對其比吸光度是否相符（ UV/Vis ）：正確

  • 比吸光度（Specific Absorbance, $E_{1cm}^{1\%}$）是指濃度 1% (w/v) 的溶液在光徑 1 cm 下的吸光度。這是物質的物理化學常數之一。比對檢品與標準品的比吸光度，既是定量的初步確認，也是定性鑑別的一環，用以確認檢品的吸收強度是否符合該藥物的特徵。

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