有關藥物從固體劑型釋出速率之改良，下列敘述何者最不適當？

本題觀念：

本題考查的核心觀念是固體劑型之釋放機制 (Mechanisms of Drug Release) 以及生物藥劑學 (Biopharmaceutics) 中藥物動力學參數的基本定義。

主要重點在於區分「劑型設計能改變的參數」與「藥物本身的生理參數」：

1. 劑型設計 (Formulation)：可以改變藥物的釋放速率 (Release rate, $K_{rel}$)，進而影響吸收速率 (Absorption rate, $K_a$)。
2. 生理處置 (Disposition)：藥物的排除速率常數 (Elimination rate constant, $K_e$) 或半衰期 ($t_{1/2}$) 是藥物分子與人體生理（肝代謝、腎排泄）交互作用的結果，通常視為藥物的「本質屬性」，不會因為劑型改變（如包衣、打錠）而改變（除非是極少數具非線性動力學或飽和代謝的特例，但非一般劑型設計原理）。

選項分析

• A. 利用障壁性包衣控制藥物接觸體液，進而改變藥物本身的排除速率
  • 分析：不適當。
  • 理由：障壁性包衣 (Barrier coating) 的主要目的是作為物理屏障，限制水份進入或藥物擴散出的速度，這是在控制藥物的「**

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