Flecainide能有效地抑制心室期外收縮（premature ventricular con traction），下列敘述其藥物作用特質何者正確？

本題觀念：

本題考查抗心律不整藥物 Flecainide 的藥理機制與動力學特性，屬於 Vaughan Williams分類法中的 Class IC 藥物。這類藥物的核心特徵在於對鈉離子通道（Na⁺ channel）具有極強的抑制作用，且其與通道的結合/解離動力學（kinetics）具有特定屬性。

選項分析

• A. 抑制鈉離子管道及鉀離子管道，會延長動作電位期間

  • 分析：Flecainide 確實主要抑制鈉離子通道（Nav1.5），且研究顯示它對鉀離子通道（如 IKr）也有一定的阻斷作用，因此在心室肌中可能會延長動作電位期間（APD）。
  • 錯誤原因：雖然它對鉀通道有微弱影響，但在傳統分類與考點上，Class IC 藥物的典型特徵是對動作電位期間（APD）與再極化（Repolarization）影響極微（Minimal effect），這與 Class IA（顯著延長 APD）形成對比。選項 A 的描述更接近 Class IA 藥物（如 Quinidine、Procainamide）的定義。且相較於 D 選項的動力學特徵，A 並非其最核心的分類依據。

• B. 代謝物能抑制乙型腎上腺受體（beta-adenoceptor），半衰期長達 20小時

  • **分析

...（解析預覽）...