111年:藥學二(第1次)
下列何者較不適合利用基質輔助雷射脫附游離法( matrix-assisted laser desorption ionization, MALDI )進行分析?
Awarfarin血中濃度
B蛋白質結構
CDNA序列
D製劑中聚合物
詳細解析
本題觀念:
基質輔助雷射脫附游離法 (MALDI) 的適用範圍與限制
MALDI (Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization) 是一種「軟游離 (Soft Ionization)」技術,其核心原理是利用基質 (Matrix) 吸收雷射能量,協助分析物氣化並游離。
- 主要優勢:能將大分子(如蛋白質、DNA、聚合物)游離而不易產生碎片,因此極度適合用於測定高分子量的生物分子或合成聚合物的分子量。
- 主要限制 (低質量區干擾):MALDI 需要使用有機小分子(如 DHB, CHCA 等)作為基質。這些基質本身在雷射照射下也會游離,產生大量小分子離子(通常 m/z < 500-1000 Da),形成強烈的背景雜訊。這使得小分子藥物(通常分子量 < 500 Da)的訊號容易被基質訊號掩蓋,且 MALDI 在定量分析上的準確度通常不如 HPLC 或 LC-MS (ESI 介面)。
選項分析
- (A) warfarin血中濃度:較不適合。
- 理由 1 (基質干擾):Warfarin 的分子量約為 308 Da,屬於小分子藥物。此質量範圍正處於 MALDI 基質背景雜訊最強烈的區域,基質離子會嚴重干擾 Warfarin 的
...(解析預覽)...