111年:藥學二(第1次)
下列何種層析原理最適於分離 chlorophenol 之三種異構物(o-、m-、p-)?
Apartition
Badsorption
Cion-exchange
Dsize exclusion
詳細解析
本題觀念:
本題考查的是結構異構物(Structural Isomers)的分離原理,特別是針對具有氫鍵生成能力的取代苯衍生物(如 chlorophenol、nitrophenol)。核心概念在於**分子內氫鍵(Intramolecular Hydrogen Bonding)與分子間氫鍵(Intermolecular Hydrogen Bonding)**對分子極性及與固定相作用力的影響。
選項分析
- (A) Partition (分配):
- 分配層析(如 HPLC 的逆相 C18 管柱)確實可以用來分離這些異構物,但在藥物分析的基礎教學與國考題庫的經典範例中,針對「鄰位(ortho-)與對位(para-)異構物」的分離,最顯著的差異機制通常被歸類為吸附作用的差異(見選項 B)。雖然現代分析多用分配層析,但在原理比較上,吸附層析更能突顯異構物間氫鍵型態造成的極性差異。
- (B) Adsorption (吸附): (正確答案)
- 原理:吸附層析(如 TLC 或傳統矽膠管柱)利用固定相(通常是極性的矽膠或氧化鋁)與分析物之間的表面吸附力(凡得瓦力、氫鍵)進行分離。
- 應用於 Chlorophenol:
- **鄰位 (o-chlorophe
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