111年:藥學三(第1次)
有關注射劑進行細菌類毒素（BET）試驗之敘述，下列何者錯誤？
Aendotoxin於人體會導致熱原性反應
Bamebocyte lysate對 G (+) endotoxin之反應有足夠之靈敏度
C可減少動物的使用以避免動物保護之爭議
Dendotoxin與 BET試劑間之反應會因檢品之 endotoxin含量升高而顯著增加
詳細解析
本題觀念：
本題考查細菌內毒素檢查法 (Bacterial Endotoxins Test, BET) 的原理、適用範圍及其與傳統熱原試驗的比較。
細菌內毒素（Endotoxin）主要成分為革蘭氏陰性菌 (Gram-negative bacteria) 細胞壁外膜的脂多醣 (Lipopolysaccharides, LPS)。BET 試驗通常使用鲎試劑 (Limulus Amebocyte Lysate, LAL)，這是從鲎（Horseshoe crab）的變形細胞溶解物中提取的，能與內毒素發生凝集或顯色反應。
選項分析
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A. endotoxin於人體會導致熱原性反應：正確。
- 內毒素是強效的熱原（Pyrogen）。當注射劑中含有內毒素並進入人體血液循環後，會刺激免疫細胞（如單核球/巨噬細胞）釋放細胞激素（如 IL-1, IL-6, TNF-α），進而作用於下視丘體溫調節中樞，引起發燒、休克等熱原性反應。
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B. amebocyte lysate對 G (+) endotoxin之反應有足夠之靈敏度：錯誤。
- 細菌內毒素特指革蘭氏陰性菌 (G(-)) 的脂多醣 (LPS)。
- 革蘭氏陽性菌 (G(+)) 的細胞壁結構不同（主要為肽聚
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