口服 omeprazole設計成延遲釋放（ delayed release

本題觀念：

本題考查的是質子幫浦抑制劑 (Proton Pump Inhibitors, PPIs) 的藥劑學特性與劑型設計原理。特別是針對 Omeprazole 這類藥物的化學穩定性及其對應的劑型策略。

選項分析

• A. 減少服藥時造成的胃腸不適感：
  • 錯誤。雖然某些藥物（如 NSAIDs、阿斯匹靈、紅黴素等）設計成腸溶錠是為了減少對胃黏膜的刺激，但 Omeprazole 設計成腸溶（延遲釋放）劑型的主要原因並非為了減少胃部不適，而是為了保護藥物本身。
• B. 在腸道有較好的吸收：
  • 錯誤。雖然 Omeprazole 確實是在小腸吸收，但若沒有「延遲釋放（腸溶）」的保護，藥物在到達小腸前就會被胃酸破壞殆盡，導致無法吸收。因此，設計的根本原因是為了「保護藥物」而非單純為了「促進吸收特性」。此外，Omeprazole 屬於親脂性藥物，本身在腸道的滲透性就很好。
• C. 避免被胃酸破壞：
  • 正確。Omeprazole 是一種弱鹼性藥物，具有高度的酸不穩定性 (Acid-labile)。在酸性環境（如胃酸，pH < 4）下，它會迅速發生化學降解（半衰期極短，小於 10 分鐘）。為了確保藥物能以完整的形式到達小腸被吸收，必須將

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