口服藥物時，鹼性藥物較酸性藥物易留在胃中，此現象的主要原因為何？

本題觀念：

本題考查的是藥物動力學（Pharmacokinetics）中的**酸鹼分配假說（pH-partition hypothesis）以及離子陷阱（Ion trapping）**概念。這是有關藥物吸收（Absorption）最基礎且核心的物理化學原理。

選項分析

• A. 鹼性藥物較耐酸性，不易分解

  • 錯誤。雖然有些鹼性藥物可能對酸穩定，但「不易分解」並不是鹼性藥物比酸性藥物更容易「留在」胃中（指不被吸收）的主因。此選項混淆了藥物的化學穩定性（Stability）與跨膜吸收能力（Permeability）。本題探討的是為何藥物分子無法穿透胃壁進入血液，而非藥物是否被破壞。

• B. 鹼性藥物會抑制胃分解酶的分泌

  • 錯誤。鹼性藥物本身並沒有抑制胃酶分泌的普遍特性。這不是藥物動力學中的一般通則。

• C. 鹼性藥物易與脂溶性食物結合

  • 錯誤。在胃的強酸環境下，鹼性藥物主要以**解離態（Ionized form）**存在，解離態藥物極性高、水溶性佳，反而不易與脂溶性食物結合或溶於脂質中。相反地，未解離態（Un-ionized）的藥物才具有較高的脂溶性。

• D. 鹼性藥物在胃中帶正電荷不易吸收

  • 正確。這是根據 *

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