110年:藥學一(第1次)

有關抗反轉錄病毒藥物( antiretroviral agents )與作用機轉配對,下列何者錯誤?

Amaraviroc結合到宿主細胞 CCR5 蛋白質而阻斷病毒的進入
Batazanavir為蛋白酶抑制劑可以阻斷病毒膜蛋白與宿主細胞膜融合以防止病毒進入
Cdidanosine為抑制病毒反轉錄酶活性進而阻斷病毒 DNA 合成
Ddolutegravir結合到病毒嵌入酶而阻斷病毒 DNA 嵌合到宿主染色體

詳細解析

本題觀念:

本題考查抗愛滋病毒(HIV)藥物(Antiretroviral agents)的藥理分類作用機轉。考生需清楚區分不同類別藥物(如進入抑制劑、反轉錄酶抑制劑、嵌入酶抑制劑、蛋白酶抑制劑)在病毒複製週期中的具體作用位點。

選項分析

  • A. Maraviroc結合到宿主細胞 CCR5 蛋白質而阻斷病毒的進入正確

    • 機轉:Maraviroc 屬於CCR5 拮抗劑(CCR5 Antagonist),也是一種進入抑制劑(Entry Inhibitor)。
    • 解析:HIV 病毒表面的 gp120 蛋白需要與宿主細胞的 CD4 受體及輔受體(Co-receptor,主要是 CCR5 或 CXCR4)結合才能進入細胞。Maraviroc 專一性結合於宿主細胞表面的 CCR5,導致病毒無法進行結合與融合,從而阻斷病毒進入細胞。
  • B. Atazanavir為蛋白酶抑制劑可以阻斷病毒膜蛋白與宿主細胞膜融合以防止病毒進入錯誤

    • 機轉:Atazanavir 確實屬於蛋白酶抑制劑(Protease Inhibitor, PI),但其作用機轉描述錯誤。
    • 解析
      • 正確機轉

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