110年:藥學一(第1次)
Omeprazole主要代謝物的生成,最主要是經由下列何種代謝酵素?
ACYP2C19
BCYP3A4
CCYP2D6
DCYP2C9
詳細解析
本題觀念:
本題考點為質子幫浦抑制劑 (Proton Pump Inhibitors, PPIs) Omeprazole 的藥物代謝動力學。Omeprazole 是前驅藥 (Prodrug),在肝臟中經過廣泛的代謝,其代謝途徑與特定的細胞色素 P450 (CYP450) 同功酶密切相關,這也是臨床上藥物交互作用與基因多型性影響療效的關鍵機制。
選項分析
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A. CYP2C19 (正確答案)
- 主要代謝途徑:Omeprazole 在肝臟中主要經由 CYP2C19 進行羥基化 (Hydroxylation),生成主要的代謝物 5-hydroxyomeprazole。
- 代謝貢獻度:在正常代謝者 (Extensive Metabolizers, EM) 中,CYP2C19 負責了絕大部分 (約 80% 以上) 的代謝清除率。
- 基因多型性:CYP2C19 具有顯著的基因多型性 (Genetic Polymorphism)。若患者為 CYP2C19 慢代謝者 (Poor Metabolizers, PM),Omeprazole 的血中濃度 (AUC) 會顯著上升,療效可能增強但副作用風險也隨之增加。
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B. CYP3A4
- **次
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