110年:藥學三(第1次)

下列何者為加入環糊精( cyclodextrin )助溶之原理?

A生成離子鍵
B降低界面張力
C形成複合物( complex )
D生成共價鍵

詳細解析

本題觀念:

本題考查的是**環糊精(Cyclodextrin, CD)在藥劑學中作為助溶劑的核心機制。環糊精是一種環狀寡醣,其結構特徵為具備「外親水、內疏水」**的圓錐台狀(truncated cone)立體結構。

其助溶原理並非像傳統介面活性劑主要依靠降低表面張力形成微膠粒(micelle),而是透過其疏水性空腔(hydrophobic cavity)容納難溶性藥物分子(或其疏水基團),形成包合物(inclusion complex)。這種「主-客(host-guest)」結構能遮蔽藥物的疏水性,並利用環糊精外部的親水性羥基(hydroxyl groups)增加整體在水中的溶解度。

選項分析

  • A. 生成離子鍵 (Formation of ionic bonds)
    • 錯誤。環糊精與藥物分子的結合主要是物理性的相互作用,而非化學鍵。雖然某些修飾過的環糊精(如 SBE-β-CD)帶有電荷,但環糊精助溶的通用原理是疏水效應,而非依賴離子鍵生成。
  • B. 降低界面張力 (Lowering interfacial tension)
    • 錯誤。這是**介面活性劑(Surfactants)**的主要助溶機制。雖然部分環糊精衍生物可能具有微弱的表面活性,但其增加藥物溶解度的主要

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